
CAS 20649-40-5
:(E)-p-Coumarylalkohol
Beschreibung:
(E)-p-Coumarylalkohol, mit der CAS-Nummer 20649-40-5, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der phenolischen Verbindungen gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die einen phenolischen Ring und eine alkoholische funktionelle Gruppe aufweist, spezifisch eine trans-Konfiguration an der Doppelbindung zwischen dem aromatischen Ring und der aliphatischen Kette. Diese Verbindung kommt typischerweise in verschiedenen Pflanzenarten vor und ist bekannt für ihre Rolle in der Biosynthese von Lignin, einem wichtigen strukturellen Bestandteil der Pflanzenzellwände. (E)-p-Coumarylalkohol zeigt antioxidative Eigenschaften und kann zu den Geschmacks- und Aromaprofilen bestimmter Pflanzen beitragen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Verbindung ist sowohl in der Chemie natürlicher Produkte als auch in potenziellen Anwendungen in Lebensmitteln, Kosmetika und Pharmazeutika aufgrund ihrer bioaktiven Eigenschaften von Interesse. Ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein funktioneller Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem wertvollen Vorläufer in der organischen Synthese und Materialwissenschaft macht.
Formel:C9H10O2
InChl:InChI=1S/C9H10O2/c10-7-1-2-8-3-5-9(11)6-4-8/h1-6,10-11H,7H2/b2-1+
InChI Key:InChIKey=PTNLHDGQWUGONS-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/CO)\C1=CC=C(O)C=C1
Synonyme:- Phenol, 4-[(1E)-3-hydroxy-1-propenyl]-
- trans-p-Coumaryl alcohol
- Phenol, 4-(3-hydroxy-1-propenyl)-, (E)-
- 2-Propen-1-ol, 3-(p-hydroxyphenyl)-, (E)-
- 4-[(1E)-3-Hydroxy-1-propenyl]phenol
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(E)-p-Coumaryl alcohol
CAS:<p>(E)-p-Coumaryl alcohol ((E)-p-Hydroxycinnamyl alcohol) is a coumarin metabolite isolated from galangal rhizome extract.</p>Formel:C9H10O2Reinheit:99.63%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.174-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol
CAS:<p>4-[(1E)-3-Hydroxyprop-1-en-1-yl]phenol (4-HP) is a natural compound that belongs to the group of polyphenols. It is one of the main constituents of the plant extract, which is obtained from leaves of the plant Ferula communis. 4-HP has been shown to have antiinflammatory activity by inhibiting prostaglandin synthesis in 3T3-L1 preadipocytes. The synergic effect can be explained by a combination of its antioxidant and antiinflammatory properties. In an analytical method, 4-HP was found to be present in ferulic acid and p-hydroxybenzoic acid. 4-HP also inhibits dna polymerase activity and rna synthesis at low concentration levels. The mechanism of action may be due to the inhibition of bacterial dna gyrase and topoisomerase I, leading to bacterial cell death.</p>Formel:C9H10O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.17 g/mol




