CAS 2065-37-4
:2-Bromnaphthalin-1,4-dion
Beschreibung:
2-Bromnaphthalin-1,4-dion, mit der CAS-Nummer 2065-37-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalen-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einem Bromatom und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 1 und 4 substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre gelb-orange Farbe. Sie ist ein Derivat von Naphthalen, was zu ihren aromatischen Eigenschaften und ihrer Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich elektrophiler Substitution und nucleophiler Addition. Die Carbonylgruppen verleihen ihr eine signifikante polare Charakteristik, die ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflusst. 2-Bromnaphthalin-1,4-dion wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Reaktivität und strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C10H5BrO2
InChl:InChI=1/C10H5BrO2/c11-8-5-9(12)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13/h1-5H
SMILES:c1ccc2c(c1)C(=O)C=C(C2=O)Br
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2-BROMO-1 4-NAPHTHOQUINONE 98
CAS:Formel:C10H5BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:237.04952-Bromonaphthalene-1,4-dione
CAS:2-Bromonaphthalene-1,4-dioneReinheit:97%Molekulargewicht:237.05g/mol2-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Bromo-1,4-naphthoquinone is a structural analog of Vitamin K3 (V676130) and has been used in cancer research studies to increase H2O2 production in tumor cell lines.<br>References Graciani, F.S., et al.: Braz. J. Med. Biol. Res., 45, 701 (2012)<br></p>Formel:C10H5BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:237.052-Bromo-1,4-naphthoquinone
CAS:<p>2-Bromo-1,4-naphthoquinone is an organic compound with a hydroxyl group. In vitro studies have shown that it has minimal toxicity and redox potentials similar to those of water. 2-Bromo-1,4-naphthoquinone has been found to be reactive and nucleophilic in biological studies. It is also anticancer active when used in tissue culture and has been shown to inhibit the growth of cancer cells by interfering with cellular metabolism. The mechanism of action includes reactions with amines at the C2 position of the naphthoquinone ring, which leads to a release of bromine radicals that react with DNA and other cell components.</p>Formel:C10H5BrO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:237.05 g/mol




