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CAS 206551-43-1

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5-Acetylthiophen-2-borsäure

Beschreibung:
5-Acetylthiophen-2-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines Thiophenrings gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Thiophenring auf, der an der Position 2 mit einer boronsäuregruppe und an der Position 5 mit einer Acetylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung, die wertvoll ist, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Die boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentdeckung und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Acetylgruppe die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. 5-Acetylthiophen-2-borsäure wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da die Reaktivität von Boronsäuren besteht, und es ist wichtig, sie unter geeigneten Bedingungen zu lagern, um ihre Stabilität zu erhalten.
Formel:C6H7BO3S
InChl:InChI=1/C6H7BO3S/c1-4(8)5-2-3-6(11-5)7(9)10/h2-3,9-10H,1H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(B(O)O)s1
Synonyme:
  • (5-Acetylthiophen-2-Yl)Boronic Acid
  • 5-Acetyl-2-thiopheneboronic acid
  • 2-Acetylthiphene-2-boronic acid
  • 2-Acetylthiophene-5-Boronic Acid
  • 5-Acetyl-2-thienylboronicAcid
  • 5-Acetylthiophen-2-Ylboronic Acid
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