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CAS 206559-42-4

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(3-Brom-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)essigsäure

Beschreibung:
(3-Brom-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)essigsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom, eine Hydroxylgruppe und eine Methoxygruppe enthält, die an einen Phenylring gebunden sind. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Der Bromsubstituent erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, während die Hydroxyl- und Methoxygruppen ihre Wasserstoffbindungsfähigkeiten und die allgemeine Polarität beeinflussen können. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktion (-COOH) aufweisen, die Protonen in Lösung abgeben kann. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als biochemische Sonde hin, angesichts der Anwesenheit der phenolischen Einheit, die oft mit antioxidativen Eigenschaften assoziiert wird. Darüber hinaus kann die einzigartige Kombination von Substituenten der Verbindung spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und Löslichkeit von Umweltbedingungen wie pH und Temperatur ab.
Formel:C9H9BrO4
InChl:InChI=1/C9H9BrO4/c1-14-7-3-5(4-8(11)12)2-6(10)9(7)13/h2-3,13H,4H2,1H3,(H,11,12)
SMILES:COc1cc(cc(c1O)Br)CC(=O)O
Synonyme:
  • Benzeneacetic acid, 3-bromo-4-hydroxy-5-methoxy-
  • (3-Bromo-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)acetic acid
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