CAS 20662-89-9

4-phenyl-1,3-oxazol

Beschreibung:

4-phenyl-1,3-oxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Stickstoff- als auch Sauerstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der Position 4 des Oxazolrings trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei und kann seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis Hellgelb und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. 4-phenyl-1,3-oxazol kann auch interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in fluoreszierenden Materialien oder Sensoren macht. Ihr chemisches Verhalten wird durch die elektronenanziehende Natur des Oxazolrings beeinflusst, was ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und nucleophiler Angriffe, beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₉H₇NO

InChl: InChI=1/C9H7NO/c1-2-4-8(5-3-1)9-6-11-7-10-9/h1-7H

SMILES: c1ccc(cc1)c1cocn1

Synonyme:

• 4-Phenyloxazole
• Oxazole, 4-phenyl-

Oxazole, 4-phenyl-

CAS: 20662-89-9

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 145.1580

Ref: IN-DA002ILG

4-Phenyloxazole

CAS: 20662-89-9

4-Phenyloxazole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 145.16g/mol

Ref: 54-OR346522

4-Phenyloxazole

CAS: 20662-89-9

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 145.161

Ref: 10-F208951

4-Phenyloxazole

CAS: 20662-89-9

4-Phenyloxazole is the name given to a series of compounds that are isomers. These compounds are benzonitriles, which have two aromatic rings and one nitrile group. They can be protonated with ammonium formate to give the corresponding amide. The reaction time for this transformation is 5 minutes at room temperature. 4-Phenyloxazole has been shown to bind to cannabinoid receptors and act as an agonist, resulting in the release of dopamine in mice brains. It also has been shown to have analgesic effects and be an active natural product against cancer cells. This compound exists as two enantiomers: R and S. The chemical properties of these two isomers differ slightly, with the R form being more potent than the S form.

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 145.16 g/mol

Ref: 3D-FP154744