
CAS 2066571-97-7
:Phenol, 4-[[(2S)-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-4-[4-[(2S)-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-2-piperazinyl]butyl]-2-piperazinyl]methyl]-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "Phenol, 4-[[[2S]-1-[2-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]propyl]-4-[4-[[2S]-1-[2-[4-(2-Methylpropyl)phenyl]propyl]-2-Piperazinyl]butyl]-2-Piperazinyl]methyl]-" mit der CAS-Nummer 2066571-97-7 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionale Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist eine phenolische Gruppe auf, die auf ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen und als Vorläufer bei der Synthese anderer Verbindungen hinweist. Das Vorhandensein von Piperazin-Moieties deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise als pharmazeutischer Wirkstoff oder in der medizinischen Chemie. Die verzweigten Alkylgruppen, insbesondere die 2-Methylpropylsubstituenten, tragen zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Insgesamt könnte die komplexe Struktur dieser Verbindung zu einzigartigen Eigenschaften führen, die sie in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen der organischen Chemie und der Pharmakologie von Interesse machen. Spezifische Daten zu ihren physikalischen Eigenschaften, Reaktivität und Sicherheitsprofil würden jedoch weitere Untersuchungen und Analysen erfordern.
Formel:C45H68N4O
Synonyme:- Phenol, 4-[[(2S)-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-4-[4-[(2S)-1-[2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propyl]-2-piperazinyl]butyl]-2-piperazinyl]methyl]-
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PAT-IN-1
CAS:<p>PAT-IN-1, a protein acyl transferases (PAT) inhibitor, competitively inhibits Erf2 autopalmitoylation (WO2017011518A1; compound 13) [1].</p>Formel:C45H68N4OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:681.05
