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CAS 206761-80-0

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(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-[(4-nitrophenyl)amino]-4-oxobutansäure

Beschreibung:
(2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-[(4-nitrophenyl)amino]-4-oxobutansäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist zwei Hydroxylgruppen (-OH) auf, die am zweiten und dritten Kohlenstoffatom eines Butansäure-Rückgrats lokalisiert sind, was zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Nitrophenylamino-Gruppe zeigt an, dass sie einen aromatischen Ring mit einem Nitro-Substituenten hat, was ihre elektronischen Eigenschaften und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich sowohl saure als auch basische Eigenschaften aufweisen, bedingt durch die Carbonsäuregruppe und die Aminogruppe. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Modifikationen die Bindungsaffinität zu biologischen Zielen erhöhen können. Darüber hinaus könnte die Stereochemie der Verbindung eine entscheidende Rolle bei ihrer Wechselwirkung mit Enzymen oder Rezeptoren spielen, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen im Bereich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung macht.
Formel:C10H10N2O7
InChl:InChI=1S/C10H10N2O7/c13-7(8(14)10(16)17)9(15)11-5-1-3-6(4-2-5)12(18)19/h1-4,7-8,13-14H,(H,11,15)(H,16,17)/t7-,8-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UEJFXRDWAWAUFQ-YUMQZZPRSA-N
SMILES:N(C([C@H]([C@@H](C(O)=O)O)O)=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1
Synonyme:
  • Butanoic acid, 2,3-dihydroxy-4-[(4-nitrophenyl)amino]-4-oxo-, (2S,3S)-
  • Butanoic acid, 2,3-dihydroxy-4-[(4-nitrophenyl)amino]-4-oxo-, [S-(R*,R*)]-
  • (2S,3S)-2,3-Dihydroxy-4-[(4-nitrophenyl)amino]-4-oxobutanoic acid
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