
CAS 20680-07-3
:N-(4-Bromphenyl)-N'-methylharnstoff
Beschreibung:
N-(4-Bromphenyl)-N'-methylharnstoff, mit der CAS-Nummer 20680-07-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Harnstofffunktionalität gekennzeichnet ist, die mit einer 4-Bromphenylgruppe und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und potenziell in der pharmazeutischen Forschung. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur weist eine Carbonylgruppe (C=O) auf, die an zwei Stickstoffatome gebunden ist, von denen eines an eine Methylgruppe und das andere an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom substituiert ist. Dieses Substitutionsmuster kann die Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann.
Formel:C8H9BrN2O
InChl:InChI=1S/C8H9BrN2O/c1-10-8(12)11-7-4-2-6(9)3-5-7/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=OKUKWIIEAXKUDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(NC)=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:- 1-(p-Bromophenyl)-3-methylurea
- 3-(p-Bromophenyl)-1-methylurea
- Urea, N-(4-bromophenyl)-N′-methyl-
- N-(4-Bromophenyl)-N′-methylurea
- Urea, 1-(p-bromophenyl)-3-methyl-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea
CAS:1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea is a nitrosourea that has been shown to be carcinogenic in experiments. It is an alkylating agent that may also have genotoxic properties. 1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea can react with DNA, forming DNA adducts. This chemical is a potent inhibitor of the enzyme nitrite reductase, which reduces nitrite to nitric oxide and water. Nitric oxide is important for blood vessel dilation and vasodilation, as well as the regulation of vasoconstriction. The inhibition of this enzyme leads to increased blood pressure by blocking these effects. 1-(4-Bromophenyl)-3-methylurea is commonly used in the laboratory to induce papillomas on the skin of animals or fish, as well as carcinogenic activity in vitro.
Formel:C8H9BrN2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:229.07 g/molRef: 3D-VAA68007
1mgNachfragen250mg298,00€50µgNachfragen100µgNachfragen2500mg1.126,00€250µgNachfragen500µgNachfragen

