3-Bromo-2-oxopropanoate, identified by its CAS number 206860-50-6, is an organic compound characterized by the presence of a bromine atom, a carbonyl group, and an ester functional group. This compound typically features a three-carbon backbone, with a bromine substituent located at the third carbon and a keto group at the second carbon, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it a useful intermediate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. Additionally, the oxo group (carbonyl) can participate in further reactions, such as condensation or reduction. 3-Bromo-2-oxopropanoate may be utilized in the synthesis of pharmaceuticals, agrochemicals, and other fine chemicals, owing to its versatile reactivity. As with many brominated compounds, it is essential to handle it with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with brominated organic compounds.

3-bromo-2-oxopropanoate

3-brom-2-oxopropanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 206860-50-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Carbonylgruppe und einer Esterfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein Rückgrat aus drei Kohlenstoffen auf, mit einem Bromsubstituenten am dritten Kohlenstoff und einer Keto-Gruppe am zweiten Kohlenstoff, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Oxogruppe (Carbonyl) an weiteren Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Kondensation oder Reduktion. 3-brom-2-oxopropanoat kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet werden, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltbedenken, die mit bromierten organischen Verbindungen verbunden sind.

206860-50-6: 3-brom-2-oxopropanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 206860-50-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Carbonylgruppe und einer Esterfunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise ein Rückgrat aus drei Kohlenstoffen auf, mit einem Bromsubstituenten am dritten Kohlenstoff und einer Keto-Gruppe am zweiten Kohlenstoff, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Darüber hinaus kann die Oxogruppe (Carbonyl) an weiteren Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Kondensation oder Reduktion. 3-brom-2-oxopropanoat kann in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet werden, aufgrund ihrer vielseitigen Reaktivität. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltbedenken, die mit bromierten organischen Verbindungen verbunden sind.

CAS 206860-50-6

3-brom-2-oxopropanoat

3-Bromopyruvic acid hydrate

Ref: IN-DA002IQD

3-Bromo-2-oxopropanoic acid hydrate

Ref: 54-OR10838