CAS 20696-57-5
:(S)-α-amino-1H-indol-3-propionamid
Beschreibung:
(S)-α-amino-1H-indol-3-propionamid, mit der CAS-Nummer 20696-57-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe und eine Propionamid-Seitenkette auf, die zu ihren Eigenschaften als Derivat von Aminosäuren beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Das Vorhandensein des chiralen Zentrums am α-Kohlenstoff zeigt an, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert, wobei die (S)-Konfiguration in verschiedenen biochemischen Kontexten biologisch relevant ist. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Baustein in der Pharmazie oder als Forschungswerkzeug in der Biochemie dienen. Ihre Stabilität und Reaktivität können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, sie unter kontrollierten Bedingungen in Laborumgebungen zu handhaben.
Formel:C11H13N3O
InChl:InChI=1/C11H13N3O/c12-9(11(13)15)5-7-6-14-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,14H,5,12H2,(H2,13,15)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JLSKPBDKNIXMBS-VIFPVBQESA-N
SMILES:C([C@@H](C(N)=O)N)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonyme:- (2S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
- (S)-alpha-Amino-1H-indole-3-propionamide
- (αS)-α-Amino-1H-indole-3-propanamide
- 1H-Indole-3-propanamide α-amino-, (αS)-
- 1H-Indole-3-propanamide, alpha-amino-, (S)-
- 1H-Indole-3-propanamide, α-amino-, (S)-
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Tryptophanamide
- L-tryptophanamide
- S-Tryptophanamide
- Tryptophanamide
- Tryptophanamide, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Tryptophanamide, L-
- C00977
- (S)-α-Amino-1H-indole-3-propanamide
- (S)-2-AMino-3-(1H-indol-3-yl)propanaMide
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(S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide
CAS:<p>(S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide is an amino acid that is synthesized by the enzyme indoleamine 2,3 dioxygenase. It has been shown to inhibit the proliferation of human skin cancer cells in vitro and to induce apoptosis. This compound has also been found to be a competitive antagonist at the 5HT2 receptor. (S)-2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanamide may be useful for treating metabolic disorders or neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease by inhibiting dopamine receptors.</p>Formel:C11H13N3OReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:203.24 g/molTryptophanamide
CAS:Tryptophanamide is a chymotrypsin inhibitor.Formel:C11H13N3OReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.24


