CAS 20697-04-5

2-(3-Chlorphenyl)oxiran

Beschreibung:

2-(3-Chlorphenyl)oxiran, auch bekannt als chloriertes Epoxid, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus einem dreigliedrigen cyclischen Ether besteht. Das Vorhandensein der 3-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom im aromatischen Ring substituiert ist, was die Reaktivität und die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung weist typischerweise einen relativ niedrigen Siedepunkt auf und ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle elektrophile Reaktionen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Chlor-Substitution kann die biologische Aktivität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Wie viele Epoxide kann 2-(3-Chlorphenyl)oxiran Gesundheitsrisiken bergen, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen, und sollte mit den entsprechenden Sicherheitsvorkehrungen in einer kontrollierten Laborumgebung gehandhabt werden.

Formel: C₈H₇ClO

InChl: InChI=1S/C8H7ClO/c9-7-3-1-2-6(4-7)8-5-10-8/h1-4,8H,5H2

InChI Key: InChIKey=YVMKRPGFBQGEBF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C=C(C=CC1)C2CO2

Synonyme:

• (2R)-2-(3-chlorophenyl)oxirane
• (3-Chlorophenyl)oxirane
• (R)-(+)-(3-Chlorophenyl)oxirane
• (m-Chlorophenyl)oxirane
• 2-(3-Chlorophenyl)oxirane
• 3-Chloroepoxystyrene
• 3-Chlorostyrene Oxide
• 3-Fluorophenyl ethylene oxide
• Benzene, 1-chloro-3-(epoxyethyl)-
• Oxirane, (3-chlorophenyl)-
• Oxirane, 2-(3-chlorophenyl)-

2-(3-Chlorophenyl)Oxirane

CAS: 20697-04-5

2-(3-Chlorophenyl)Oxirane

Reinheit: 97%

Ref: 54-OR1076740

2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane

CAS: 20697-04-5

Formel: C₈H₇ClO

Reinheit: 97.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 154.59

Ref: 10-F040186

2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane

CAS: 20697-04-5

2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane is a reactive molecule with the chemical formula C6H4ClO2. It is an epoxide that can be obtained by ring-opening of acetone cyanohydrin. 2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been used as a glycosidic bond in the synthesis of α-amino acid derivatives and as a substrate for ring opening polymerization. This compound is also used to study the mechanism of enantioselective reactions, such as kinetic and thermodynamic studies, which can lead to the development of new methods for producing enantiopure compounds.
2-(3-Chloro-phenyl)-oxirane has been shown to inhibit growth in E. coli K12 and S. typhimurium at concentrations between 10 and 100 μM; it also inhibits growth in ovary cells at concentrations between 5 and 50 μM. The inhibition of bacterial

Formel: C₈H₇ClO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 154.6 g/mol

Ref: 3D-VAA69704

Oxirane, 2-(3-chlorophenyl)-

CAS: 20697-04-5

Formel: C₈H₇ClO

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 154.5936

Ref: IN-DA002IRL