3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester, identified by CAS number 206976-29-6, is a complex organic compound featuring a pyridine ring substituted with multiple functional groups. This compound is characterized by the presence of two carboxylic acid ester groups, which contribute to its reactivity and solubility properties. The dimethyl ester form indicates that the carboxylic acid groups are esterified with methyl groups, enhancing its stability and potential applications in organic synthesis. The presence of a nitrosophenyl group suggests potential for biological activity, possibly as a signaling molecule or in medicinal chemistry. Additionally, the dihydro and dimethyl substitutions on the pyridine ring may influence its electronic properties and steric hindrance, affecting its interactions with other molecules. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for various chemical applications, including research in pharmaceuticals and agrochemicals, although specific biological activities and applications would require further investigation.

3,5-Pyridinedicarboxylic acid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, dimethyl ester

Die 3,5-Pyridinedicarbonsäure, 1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrosophenyl)-, Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 206976-29-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen Pyridinring mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein von zwei Carbonsäureestergruppen gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die Dimethylester-Form zeigt an, dass die Carbonsäuregruppen mit Methylgruppen verestert sind, was ihre Stabilität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein einer Nitrosophenylgruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, möglicherweise als Signalmolekül oder in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus können die Dihydro- und Dimethylsubstitutionen am Pyridinring seine elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen, was seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich der Forschung in der Pharmazie und Agrochemie, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

206976-29-6: Die 3,5-Pyridinedicarbonsäure, 1,4-Dihydro-2,6-Dimethyl-4-(3-Nitrosophenyl)-, Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 206976-29-6, ist eine komplexe organische Verbindung, die einen Pyridinring mit mehreren funktionellen Gruppen substituiert. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein von zwei Carbonsäureestergruppen gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Die Dimethylester-Form zeigt an, dass die Carbonsäuregruppen mit Methylgruppen verestert sind, was ihre Stabilität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese erhöht. Das Vorhandensein einer Nitrosophenylgruppe deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, möglicherweise als Signalmolekül oder in der medizinischen Chemie. Darüber hinaus können die Dihydro- und Dimethylsubstitutionen am Pyridinring seine elektronischen Eigenschaften und sterische Hinderung beeinflussen, was seine Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für verschiedene chemische Anwendungen, einschließlich der Forschung in der Pharmazie und Agrochemie, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 206976-29-6

3,5-Pyridindicarbonsäure, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrosophenyl)-, Dimethylester

Nicardipine Dimethyl Ester

Ref: ST-EA-CP-N7005