CAS 20698-91-3
:Methyl (R)-(-)-mandelat
Beschreibung:
Methyl (R)-(-)-mandelat ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Mandeläureester gehört. Sie zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus, wobei das (R)-Enantiomer die spezifische Konfiguration von Interesse ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen angenehmen, fruchtigen Geruch. Methyl (R)-(-)-mandelat ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Methylestergruppe. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und als chiraler Baustein in der organischen Chemie verwendet, da sie an asymmetrischen Synthesen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann sie als chiraler Hilfsstoff in verschiedenen Reaktionen dienen, um die Selektivität für gewünschte Produkte zu erhöhen. Die Verbindung ist auch im Bereich der Geschmacks- und Duftchemie von Interesse aufgrund ihrer aromatischen Eigenschaften. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele organische Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, um Inhalation und Hautkontakt zu vermeiden.
Formel:C9H10O3
InChl:InChI=1/C9H10O3/c1-12-9(11)8(10)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8,10H,1H3/t8-/m1/s1
SMILES:COC(=O)[C@@H](c1ccccc1)O
Synonyme:- (R)-(-)-Methyl mandelate
- methyl (2R)-hydroxy(phenyl)ethanoate
- D-(-)-Mandelic Acid Methyl Ester
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6 Produkte.
Methyl D-(-)-Mandelate
CAS:Formel:C9H10O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:166.18(R)-(-)-Methyl mandelate
CAS:(R)-(-)-Methyl mandelateFormel:C9H10O3Reinheit:98%Farbe und Form: off-white solidMolekulargewicht:166.17g/molMethyl (R)-(-)-Mandelate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Methyl (R)-(-)-Mandelate is used in the synthesis of (-)-Maoecrystal V, an ent-kauranoid analogue with selective and potent cytotoxic activity.<br>References Lu, P., et. al.: J. Am. Chem. Soc., 136, 17738 (2014)<br></p>Formel:C9H10O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:166.17Methyl-(R)-(-)-mandelate
CAS:<p>The asymmetric synthesis of mandelate is a high-value process that can be achieved by the use of a kinetic resolution. The kinetic resolution is an important tool for the production of mandelate and other chiral drugs. The reaction rate depends on the substrate concentration and reaction time. L-Tartaric acid, a thermophilic α subunit, has been used as a catalyst in this process. The optimal reaction time is 20 hours at 100°C.</p>Formel:C9H10O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:166.17 g/mol





