CAS 20699-85-8
:Methyl 5-amino-1-benzothiophen-2-carboxylat
Beschreibung:
Methyl 5-amino-1-benzothiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carboxylatgruppe und einem Aminosubstituenten fusionierten Benzothiophenring umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophobe Natur aufgrund der aromatischen und thiophenischen Komponenten widerspiegelt. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial zur Reaktivität hin, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen oder als Stelle für eine weitere Funktionalisierung. Methyl 5-amino-1-benzothiophen-2-carboxylat kann biologische Aktivität aufweisen, was es von Interesse in der pharmazeutischen Forschung macht, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit potenziellen therapeutischen Anwendungen. Seine molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, die sein Verhalten in biologischen Systemen beeinflussen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie je nach Konzentration und Expositionswegen Risiken darstellen können.
Formel:C8H6BrNO2
InChl:InChI=1/C8H6BrNO2/c9-5-1-2-7-6(3-5)10-8(11)4-12-7/h1-3H,4H2,(H,10,11)
SMILES:c1cc2c(cc1Br)N=C(CO2)O
Synonyme:- 5-Aminothionaphthene-2-carboxylic acid methyl ester
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Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 5-amino-, methyl ester
CAS:Formel:C10H9NO2SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.2490Methyl 5-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
CAS:<p>Methyl 5-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:207.25g/molMethyl 5-aminobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
CAS:Formel:C10H9NO2SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:207.25


