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CAS 20699-86-9

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Methyl-5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat

Beschreibung:
Methyl-5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzothiophenring, eine Nitrogruppe und eine Carboxylatesterfunktion umfasst. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verleiht typischerweise eine signifikante Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, wodurch sie ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, wird. Die Benzothiophen-Einheit trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei, was die Stabilität erhöhen und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Als Ester kann sie auch die typische Esterreaktivität aufweisen, wie z.B. Hydrolyse unter sauren oder basischen Bedingungen. Diese Verbindung ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können. Insgesamt ist Methyl-5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.
Formel:C10H7NO4S
InChl:InChI=1/C10H7NO4S/c1-15-10(12)9-5-6-4-7(11(13)14)2-3-8(6)16-9/h2-5H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc2cc(ccc2s1)N(=O)=O
Synonyme:
  • Benzo[B]Thiophene-2-Carboxylic Acid, 5-Nitro-, Methyl Ester
  • Methyl-5-nitro-1-benzothiophen-2-carboxylat
  • 5-Nitrobenzo[B]Thiophene-2-Carboxylate
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