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CAS 206997-68-4

:

2-(3,4-dichlorphenyl)-N-methyl-pent-4-enamid

Beschreibung:
2-(3,4-dichlorphenyl)-N-methyl-pent-4-enamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 206997-68-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und ein Penten-Rückgrat gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit der 3,4-Dichlorphenylgruppe zeigt an, dass sie zwei Chlor-Substituenten an einem Phenylring hat, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Die N-Methylgruppe deutet darauf hin, dass es eine Methylsubstitution am Stickstoffatom des Amids gibt, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, und ihre Reaktivität kann durch das Vorhandensein der Doppelbindung in der Pentenkette beeinflusst werden. Darüber hinaus kann die Dichlorphenyl-Gruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit experimentell bestimmt werden müssen.
Formel:C12H13Cl2NO
InChl:InChI=1/C12H13Cl2NO/c1-3-4-9(12(16)15-2)8-5-6-10(13)11(14)7-8/h3,5-7,9H,1,4H2,2H3,(H,15,16)
SMILES:C=CCC(CNC)c1ccc(c(c1)Cl)Cl
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