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CAS 2070009-47-9

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(αS)-5-Brom-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-indol-3-methanol

Beschreibung:
(αS)-5-Brom-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-indol-3-methanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indol-Kern, ein Brom-Substituent und eine Pyrrolidin-Gruppe umfasst. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre potenzielle biologische Aktivität, insbesondere im Kontext der Pharmakologie, wo sie aufgrund ihrer strukturellen Merkmale mit verschiedenen Rezeptoren oder Enzymen interagieren kann. Die Anwesenheit des Bromatoms kann die Reaktivität und Lipophilie der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflusst. Die chiralen Zentren in der Moleküle deuten darauf hin, dass sie in biologischen Systemen eine Stereoselektivität aufweisen könnte, was entscheidend für ihr Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil ist. Darüber hinaus kann die Hydroxymethylgruppe an der Indol-Position zu Wasserstoffbrückenbindungen beitragen, die ihre Löslichkeit und Bindungsaffinität erhöhen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Indol-Derivaten dar, die in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse sind.
Formel:C14H17BrN2O
InChl:InChI=1S/C14H17BrN2O/c1-17-6-2-3-13(17)14(18)11-8-16-12-5-4-9(15)7-10(11)12/h4-5,7-8,13-14,16,18H,2-3,6H2,1H3/t13-,14+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HTOSGRDNJROXTF-KGLIPLIRSA-N
SMILES:[C@H](O)(C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2)[C@@]3(N(C)CCC3)[H]
Synonyme:
  • 1H-Indole-3-methanol, 5-bromo-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-, (αS)-
  • (αS)-5-Bromo-α-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-1H-indole-3-methanol
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