CAS 20718-46-1
:5-Chlor-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol
Beschreibung:
5-Chlor-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die einen Selenadiazolring aufweist, der mit einer Benzolstruktur fusioniert ist, gekennzeichnet durch das Vorhandensein von Chlor- und Nitro-Substituenten. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von Gelb bis Orange und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung von elektronischen Materialien und Farbstoffen. Das Vorhandensein der Chlor- und Nitrogruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei und kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Selenadiazol-Einheit einzigartige photophysikalische Eigenschaften verleihen, die in der Gestaltung von Sensoren und optoelektronischen Geräten wertvoll sind. Wie bei vielen heterocyclischen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Toxizität und Umweltbelastung berücksichtigt werden müssen. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C6H2ClN3O2Se
InChl:InChI=1S/C6H2ClN3O2Se/c7-3-1-2-4-5(9-13-8-4)6(3)10(11)12/h1-2H
InChI Key:InChIKey=TZPWJERFLDFTSH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C=2C(C=CC1Cl)=N[Se]N2
Synonyme:- 5-Chloro-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole
- 2,1,3-Benzoselenadiazole, 5-chloro-4-nitro-
- 5-Chloro-4-nitrobenzo-2,1,3-selenadiazole
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2,1,3-Benzoselenadiazole, 5-chloro-4-nitro-
CAS:Formel:C6H2ClN3O2SeFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:262.5125-Chloro-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 5-Chloro-4-nitro-2,1,3-benzoselenadiazole (cas# 20718-46-1) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Turesky, R., et al.: J. Agric. Food Chem., 53, 3248 (2005),<br></p>Formel:C6H2ClN3O2SeFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:262.51

