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CAS 207279-32-1

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B-2,1,3-Benzoxadiazol-4-ylboronsäure

Beschreibung:
B-2,1,3-Benzoxadiazol-4-ylboronsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzoxadiazol-Einheit und eine boronsäurehaltige funktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was sie für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft geeignet macht. Die Anwesenheit der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Darüber hinaus trägt die Benzoxadiazol-Einheit zu ihrem Potenzial als fluoreszierender Sonden oder bei der Entwicklung von organischen Leuchtdioden (OLEDs) aufgrund ihrer elektronischen Eigenschaften bei. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen, wie pH und Temperatur, variieren. Insgesamt ist B-2,1,3-Benzoxadiazol-4-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C6H5BN2O3
InChl:InChI=1S/C6H5BN2O3/c10-7(11)4-2-1-3-5-6(4)9-12-8-5/h1-3,10-11H
InChI Key:InChIKey=YLDPFKCZAMVFDF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=2C(=NON2)C=CC1
Synonyme:
  • Boronic acid, B-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl-
  • B-2,1,3-Benzoxadiazol-4-ylboronic acid
  • (2,1,3-Benzoxadiazol-4-yl)boronic acid
  • Boronic acid, 2,1,3-benzoxadiazol-4-yl-
  • Benzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylboronic acid
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