CAS 20731-63-9

4-Chlor-3,5-dinitrobenzamid

Beschreibung:

4-Chlor-3,5-dinitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit einem Chloratom und zwei Nitrogruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist, zusammen mit einer Amidfunktionalität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, kann jedoch in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die Anwesenheit der Nitrogruppen trägt zu ihrem Potenzial als nitrifizierendes Mittel bei und beeinflusst ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Chlor-Substitution die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung verbessern. 4-Chlor-3,5-dinitrobenzamid wird häufig auf seine biologische Aktivität untersucht, einschließlich potenzieller Verwendung in Pharmazeutika oder als Pestizid, obwohl Sicherheits- und Umweltüberlegungen aufgrund der Toxizität, die mit Nitroverbindungen verbunden ist, von größter Bedeutung sind. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Entsorgung sind aufgrund ihrer gefährlichen Natur unerlässlich.

Formel: C₇H₄ClN₃O₅

InChl: InChI=1/C7H4ClN3O5/c8-6-4(10(13)14)1-3(7(9)12)2-5(6)11(15)16/h1-2H,(H2,9,12)

InChI Key: InChIKey=XIYABENEBOSULF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(Cl)C(N(=O)=O)=CC(C(N)=O)=C1

Synonyme:

• NSC 76582
• Benzamide, 4-chloro-3,5-dinitro-
• 4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide
• Einecs 243-998-5
• 3,5-DINITRO-4-CHLOROBENZAMIDE

Benzamide, 4-chloro-3,5-dinitro-

CAS: 20731-63-9

Formel: C₇H₄ClN₃O₅

Molekulargewicht: 245.5768

Ref: IN-DA002IZB

4-Chloro-3,5-Dinitro-Benzamide

CAS: 20731-63-9

Formel: C₇H₄ClN₃O₅

Molekulargewicht: 245.58

Ref: 4Z-B-118014

4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide

CAS: 20731-63-9

4-Chloro-3,5-dinitrobenzamide is a bifunctional molecule that contains a chlorine atom. It has been found to react with dipolar solutes as well as vicinal dioxan arylation. The nucleophilic amide group is also labile and can be hydrolyzed by strong acids or bases. The electron lone pair of the chlorine atom in 4-chloro-3,5-dinitrobenzamide can be used for electrophilic substitution reactions with aromatic rings or amines. This molecule has been found to undergo an arylation reaction with imidazole in the presence of dioxan solvent at room temperature.

Formel: C₇H₄ClN₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 245.58 g/mol

Ref: 3D-FC70960