CAS 20737-41-1
:4-Aminopyrimidin-5-carbonsäure
Beschreibung:
4-Aminopyrimidin-5-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 20737-41-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe (-NH2) an der Position 4 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer kristalliner Feststoff und ist in Wasser und polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polaren funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Amine und Carbonsäuren sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflussen kann. 4-Aminopyrimidin-5-carbonsäure ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie, da es als Baustein für die Synthese verschiedener Arzneimittel oder als potenzieller therapeutischer Wirkstoff dienen kann. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen macht.
Formel:C5H5N3O2
InChl:InChI=1/C5H5N3O2/c6-4-3(5(9)10)1-7-2-8-4/h1-2H,(H,9,10)(H2,6,7,8)
SMILES:c1c(c(=N)[nH]cn1)C(=O)O
Synonyme:- Akos Bbs-00002112
- 4-Amino-5-Pyrimidinecarboxylic Acid
- Buttpark 33\08-70
- Rarechem Al Bo 1509
- 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino- (6CI,7CI,8CI,9CI)
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5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-
CAS:Formel:C5H5N3O2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:139.11214-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid
CAS:4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acidFormel:C5H5N3O2Reinheit:96%Farbe und Form: faint yellow solidMolekulargewicht:139.11g/mol4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid
CAS:Formel:C5H5N3O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:139.1144-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid
CAS:<p>4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid is an aminopyrimidone that has been synthesized to be used as a new class of antihypertensive agents. It has dose-dependent blood pressure lowering effects, which are likely due to its ability to block angiotensin receptors. 4-Aminopyrimidine-5-carboxylic acid also has antibacterial and antifungal properties. This compound is metabolized in vivo into the pharmacologically active amine 6-aminonicotinamide and excreted in the urine. In vitro studies have shown that 4-aminopyrimidine-5 carboxylic acid inhibits the growth of bacteria by binding to DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes required for cell division.</p>Formel:C5H5N3O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:139.11 g/mol



