CAS 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropan

Beschreibung:

N-Boc-endo-3-aminotropan ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Tropanring-System umfasst. Die Bezeichnung "N-Boc" weist darauf hin, dass die Aminogruppe durch eine tert-Butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe geschützt ist, eine gängige Schutzgruppe, die in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine vorübergehend zu maskieren. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und organischen Synthese aufgrund ihres Potenzials als Baustein für verschiedene Arzneimittel verwendet. Die endo-Konfiguration bezieht sich auf die spezifische räumliche Anordnung der Substituenten in der bicyclischen Struktur, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. N-Boc-endo-3-aminotropan ist im Allgemeinen ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei geeignete Sicherheitsprotokolle beachtet werden sollten, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit Aminen und organischen Lösungsmitteln bestehen.

Formel: C₁₂H₂₂N₂O₂

Synonyme:

• (3-endo)-3-Amino-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• Endo-3-Amino-8-Boc-8-Azabicyclo[3.2.1]Octane

8-​Azabicyclo[3.2.1]​octane-​8-​carboxylic acid, 3-​amino-​, 1,​1-​dimethylethyl ester, (3-​endo)​-

CAS: 207405-68-3

Formel: C₁₂H₂₂N₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 226.3153

Ref: IN-DA002J1N

N-Boc-endo-3-aminotropane

CAS: 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropane

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 226.32g/mol

Ref: 54-OR926114

N-Boc-endo-3-aminotropane

CAS: 207405-68-3

N-Boc-endo-3-aminotropane is a useful building block for the synthesis of a variety of chemical compounds. It is a versatile intermediate for the synthesis of diverse chemical compounds and is also used in research as a reagent. N-Boc-endo-3-aminotropane has been shown to be highly reactive and to undergo many reactions, including nucleophilic substitution and addition reactions. The compound can be reacted with alkyl halides to form amines, or with nitroalkanes to form oximes. N-Boc-endo-3-aminotropane can also react with anhydrides or acid chlorides to form carboxylic acids, or with sulfonyl chlorides to form sulfonamides. This compound also reacts with thiols or alcohols to form thioethers and ethers respectively.

Formel: C₁₂H₂₂N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 226.32 g/mol

Ref: 3D-FB71481

endo-3-amino-8-boc-8-azabicyclo[3.2.1]octane

CAS: 207405-68-3

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 226.32

Ref: 10-F984668