CAS 20756-97-2

5-Brom-4-phenyloxazol

Beschreibung:

5-Brom-4-phenyloxazol ist eine organische Verbindung, die durch ihre heterocyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Oxazolring umfasst, der mit einem Bromatom und einer Phenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Reaktivität, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, nützlich macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre aromatischen und polaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Der Oxazolring trägt zu ihrer Stabilität bei und kann an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, wie z.B. nucleophilen Angriffen. Darüber hinaus kann 5-Brom-4-phenyloxazol fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in der Materialwissenschaft und analytischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiger Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle in Forschungs- und Industrieanwendungen.

Formel: C₉H₆BrNO

InChl: InChI=1S/C9H6BrNO/c10-9-8(11-6-12-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H

InChI Key: InChIKey=AJSYUPQDOBPXGA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C(N=CO1)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• 5-Bromo-4-phenyloxazole
• Oxazole, 5-bromo-4-phenyl-

5-Bromo-4-phenyl-1,3-oxazole

CAS: 20756-97-2

5-Bromo-4-phenyl-1,3-oxazole is a marine sponge metabolite that has been found to have a 5-membered dihedral ring with a bromine and phenyl group. It is an organic compound that is used as a chemical building block in the synthesis of other compounds called multidrugs. The anticancer activity of 5-bromo-4-phenyl-1,3-oxazole has been demonstrated by chemists in the laboratory. This molecule has also been shown to be active against cancer cells in organisms such as rats and mice. 5-Bromo-4-phenyl-1,3 -oxazole is not effective against all types of cancer, but it has shown efficacy against certain cancers such as those found in the breast and colon.

Formel: C₉H₆BrNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 224.05 g/mol

Ref: 3D-VAA75697