CAS 207727-86-4
:(2S)-2-amino-3-[4-[(2-nitrophenyl)methoxy]phenyl]propansäure hydrochlorid
Beschreibung:
(2S)-2-amino-3-[4-[(2-nitrophenyl)methoxy]phenyl]propansäure hydrochlorid, mit der CAS-Nummer 207727-86-4, ist ein synthetisches Derivat von Aminosäuren, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und eine Seitenkette auf, die eine methoxy-substituierte Phenylgruppe und eine Nitrofenylgruppe umfasst, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Hydrochloridform zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, das seine Löslichkeit in Wasser erhöht und es für verschiedene Anwendungen in der biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung geeignet macht. Die Anwesenheit der Nitrogruppe deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, während das chirale Zentrum am zweiten Kohlenstoffatom darauf hindeutet, dass es spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen könnte, die seine biologische Aktivität beeinflussen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische Wege oder Rezeptoren abzielen.
Formel:C16H17ClN2O5
InChl:InChI=1/C16H16N2O5.ClH/c17-14(16(19)20)9-11-5-7-13(8-6-11)23-10-12-3-1-2-4-15(12)18(21)22;/h1-8,14H,9-10,17H2,(H,19,20);1H/t14-;/m0./s1
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(cc1)C[C@@H](C(=O)O)N)N(=O)=O.Cl
Synonyme:- L-Tyrosine, O-[(2-nitrophenyl)methyl]-, hydrochloride (1:1)
- O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride (1:1)
- O-(2-NITROBENZYL)-L-TYROSINE HCL
- O-[(2-Nitrophenyl)Methyl]-L-tyrosine Hydrochloride
- (S)-2-amino-3-(4-(2-nitrobenzyloxy)phenyl)propanoic acid hydrochloride
- O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine Hydrochloride USP/EP/BP
- -2-Amino-3-(4-((2-nitrobenzyl)
- ONBY
- NB-caged Tyrosine hydrochloride
- Ortho-(2-Nitrobenzyl)-L-Tyrosine Hydrochloride
- O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine Hydrochloride
- o-nitrobenzyl-O-tyrosine.HCl
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L-Tyrosine, O-[(2-nitrophenyl)methyl]-, hydrochloride (1:1)
CAS:Formel:C16H17ClN2O5Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.7696L-Tyrosine, O-[(2-nitrophenyl)methyl]-, hydrochloride (1:1)
CAS:L-Tyrosine, O-[(2-nitrophenyl)methyl]-, hydrochloride (1:1)Reinheit:96%Molekulargewicht:352.77g/molO-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride
CAS:Formel:C16H16N2O5·HClReinheit:≥ 96.0%Farbe und Form:Off-white to light-yellow solid or powderMolekulargewicht:352.77NB-caged Tyrosine hydrochloride
CAS:NB-caged Tyrosine hydrochloride: photosensitive, releases tyrosine under UV light (300-350 nm), used in E.coli protein synthesis.Formel:C16H17ClN2O5Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.77(S)-2-Amino-3-(4-((2-nitrobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid hydrochloride
CAS:Formel:C16H17ClN2O5Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:352.77O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine Hydrochloride
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C16H16N2O5·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:352.77O-(2-nitrobenzyl)-l-tyrosine hydrochloride
CAS:<p>O-(2-nitrobenzyl)-l-tyrosine hydrochloride is a stable covalent inhibitor of human tyrosinase, which is an enzyme that catalyzes the first two steps in the synthesis of melanin. This drug has been shown to inhibit the growth of cancer cells in culture and has been used to treat bone cancer in animal models. O-(2-nitrobenzyl)-l-tyrosine hydrochloride also inhibits inflammatory responses by inhibiting enzyme activity, thereby preventing the production of proinflammatory cytokines such as TNF-α and IL1β. This drug binds to active enzymes, which may lead to intracellular targets.</p>Formel:C16H17ClN2O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:352.77 g/mol






