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CAS 207799-10-8

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2-(Boc-amino)-4-brompyridin

Beschreibung:
2-(Boc-amino)-4-brompyridin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an der Position 2 mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) geschützten Aminogruppe und an der Position 4 mit einem Bromatom substituiert ist. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amine und erleichtert verschiedene synthetische Anwendungen, indem sie unerwünschte Reaktionen während chemischer Umwandlungen verhindert. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an nucleophilen Substitutionsreaktionen und Kupplungsreaktionen teilzunehmen. Sie ist bei Raumtemperatur ein Feststoff und wird in der Regel unter Standardlaborbedingungen gehandhabt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung der Richtlinien des Sicherheitsdatenblatts.
Formel:C10H13BrN2O2
InChl:InChI=1/C10H13BrN2O2/c1-10(2,3)15-9(14)13-8-6-7(11)4-5-12-8/h4-6H,1-3H3,(H,12,13,14)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cc(ccn1)Br)O
Synonyme:
  • tert-Butyl 4-bromopyridin-2-ylcarbamate
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