CAS 20780-75-0

4-Iodoisatin

Beschreibung:

4-Iodoisatin ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Isatine gehört, die aus Indol abgeleitet ist und durch eine Diketopiperazinstruktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein an der 4-Position des Isatingerüsts substituiertes Iodatom auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. 4-Iodoisatin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Cyclisierungen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie wird häufig in Forschungseinrichtungen verwendet, um ihre pharmakologischen Effekte zu untersuchen und als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus kann die Anwesenheit des Iodatoms die Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist 4-Iodoisatin eine bedeutende Verbindung in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie aufgrund ihrer vielfältigen Anwendungen und ihres interessanten chemischen Verhaltens.

Formel: C₈H₄INO₂

InChl: InChI=1S/C8H4INO2/c9-4-2-1-3-5-6(4)7(11)8(12)10-5/h1-3H,(H,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=NYWOXCHAPWQNFC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC1=O)=CC=CC2I

Synonyme:

• 1H-Indole-2,3-dione, 4-iodo-
• 4-Iodo-1H-indole-2,3-dione
• 4-Iodoisatin
• Indole-2,3-dione, 4-iodo-
• Isatin, 4-iodo-

1H-Indole-2,3-dione, 4-iodo-

CAS: 20780-75-0

Formel: C₈H₄INO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 273.0273

Ref: IN-DA002JAQ

4-Iodoindoline-2,3-dione

CAS: 20780-75-0

4-Iodoindoline-2,3-dione

Formel: C₈H₄INO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: very dark orange powder

Molekulargewicht: 273.03g/mol

Ref: 54-OR471590

4-Iodoisatin

CAS: 20780-75-0

4-Iodoisatin is a heterocyclic compound that can be synthesized by cross-coupling reactions. It has been shown to inhibit the production of prostaglandin E2, COX-2 protein, and tumor necrosis factor in mouse macrophages. 4-Iodoisatin also inhibits the production of protein kinase C (PKC) in these cells. 4-Iodoisatin can be modified into a dimer form with many different substitutions on the ring structure and this modification increases its potency as an inhibitor of PKC. Irradiation can decompose the compound into a single isomer that is more potent than either of the two isomers. This drug may have therapeutic potential for treatment of cancer, arthritis, and other inflammatory disorders.

Formel: C₈H₄INO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 273.03 g/mol

Ref: 3D-FI67680

4-Iodoindoline-2,3-dione

CAS: 20780-75-0

Formel: C₈H₄INO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 273.029

Ref: 10-F091652