CAS 20780-77-2

6-Iod-1H-Indol-2,3-dion

Beschreibung:

6-Iod-1H-Indol-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 20780-77-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre fusionierte bicyclische Struktur mit einem Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Iodatom an der Position 6 und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 3 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Die Anwesenheit des Iodsubstituenten kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, wird. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Oxidations- und Reduktionsprozessen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

1H-Indole-2,3-dione, 6-iodo-

CAS: 20780-77-2

Formel: C₈H₄INO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 273.0273

Ref: IN-DA002JAO

6-Iodo-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 20780-77-2

6-Iodo-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 273.03g/mol

Ref: 54-OR310070

6-Iodoindoline-2,3-dione

CAS: 20780-77-2

Formel: C₈H₄INO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 273.029

Ref: 10-F243686

6-Iodoisatin

CAS: 20780-77-2

6-Iodoisatin is a potential anticancer agent that has been shown to inhibit the growth of murine melanoma cells in vitro. The mechanism of action is not yet fully understood, but it seems that 6-iodoisatin may inhibit the synthesis of melanin and its cross-coupling reaction. This compound also exhibits affinity for tumour cells and can be radiolabeled with a radionuclide such as iodine-131 (I) or iodine-123 (I). 6-Iodoisatin has been shown to have a high biodistribution profile in mice. It accumulates in melanoma tumours at an amount that is ten times higher than that observed in other tissues.

Formel: C₈H₄INO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Orange Powder

Molekulargewicht: 273.03 g/mol

Ref: 3D-FI66944