CAS 20781-21-9
:Benzenmethanaminiumchlorid, 2,4-dimethoxy- (1:1)
Beschreibung:
Benzenmethanaminiumchlorid, 2,4-dimethoxy- (1:1), allgemein als ein Derivat von Methamphetamin bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aminfunktionelle Gruppe und Methoxysubstituenten am Benzolring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein von zwei Methoxygruppen an den Positionen 2 und 4 erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen Rezeptoren beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise besser in Wasser löslich, was für pharmazeutische Formulierungen vorteilhaft ist. Diese Verbindung kann psychoaktive Eigenschaften aufweisen, ähnlich wie andere substituierte Amphetamine, und ist in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen von Interesse. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, was sie zu einem Studienobjekt in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen Aminen, aufgrund potenzieller Toxizität und Reaktivität. Wie bei jeder chemischen Substanz ist es entscheidend, ihre Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, zu verstehen, um sie in Forschung und Industrie anzuwenden.
Formel:C9H13NO2·ClH
InChl:InChI=1S/C9H13NO2.ClH/c1-11-8-4-3-7(6-10)9(5-8)12-2;/h3-5H,6,10H2,1-2H3;1H
InChI Key:InChIKey=KJOWSAVFSCSBMZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(CN)C=CC(OC)=C1.Cl
Synonyme:- (2,4-Dimethoxyphenyl)Methanaminium
- (2,4-Dimethoxyphenyl)methanamine hydrochloride
- 1-(2,4-Dimethoxyphenyl)Methanamine Hydrochloride
- 2,4-Dimethoxybenzylamine HCL
- Benzenemethanamine, 2,4-dimethoxy-, hydrochloride
- Benzenemethanamine, 2,4-dimethoxy-, hydrochloride (1:1)
- Benzylamine, 2,4-dimethoxy-, hydrochloride
- 2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride
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2,4-Dimethoxybenzylamine, HCl
CAS:Formel:C9H14ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.66602,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride
CAS:2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochlorideReinheit:98%Molekulargewicht:203.67g/mol2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride
CAS:<p>2,4-Dimethoxybenzylamine hydrochloride is a substrate for glutathione reductase and a competitive inhibitor of dithioerythritol. The reaction mechanism is the same as that of triflic acid, which is generated by the reaction between triflic acid and glutathione. The inhibitory effect of 2,4-dimethoxybenzylamine hydrochloride on glutathione reductase has been studied computationally using molecular docking simulations. It was found that 2,4-dimethoxybenzylamine hydrochloride binds to the active site of glutathione reductase with an affinity comparable to that of triflic acid. This computational study also revealed that 2,4-dimethoxybenzylamine hydrochloride can be converted into triflic acid in vivo.</p>Formel:C9H13NO2HClReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:203.67 g/mol2,4-Dimethoxy-benzylamine hydrochloride
CAS:Formel:C9H14ClNO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:203.67



