CAS 20782-91-6

2-(bromomethyl)-5-nitrofuran

Beschreibung:

2-(bromomethyl)-5-nitrofuran ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Furanringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Sauerstoffatom ist. Das Vorhandensein einer Bromomethylgruppe (-CH2Br) an der Position 2 und einer Nitrogruppe (-NO2) an der Position 5 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Bromomethylgruppe kann als vielseitiges Elektrophil in nucleophilen Substitutionsreaktionen dienen, während die Nitrogruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen, einschließlich Reduktion und elektrophiler aromatischer Substitution, teilnehmen kann. Aufgrund ihrer funktionellen Gruppen kann 2-(bromomethyl)-5-nitrofuran biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sowohl bromierte als auch nitrierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Angemessene Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um mögliche Umweltauswirkungen zu mindern.

Formel: C₅H₄BrNO₃

InChl: InChI=1/C5H4BrNO3/c6-3-4-1-2-5(10-4)7(8)9/h1-2H,3H2

SMILES: c1cc(N(=O)=O)oc1CBr

Synonyme:

• 5-Nitro-2-furfuryl bromide

Furan, 2-(bromomethyl)-5-nitro-

CAS: 20782-91-6

Formel: C₅H₄BrNO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.9942

Ref: IN-DA002JBD

2-(Bromomethyl)-5-Nitrofuran

CAS: 20782-91-6

2-(Bromomethyl)-5-Nitrofuran

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 205.99g/mol

Ref: 54-OR1027264

2-(Bromomethyl)-5-nitrofuran

CAS: 20782-91-6

2-(Bromomethyl)-5-nitrofuran is a hydroxyl-containing molecule that is able to target hypoxic tumor sites. It has been shown to be effective against ges-1 cells, which are the most common cell type in the bone marrow and are resistant to chemotherapy. 2-(Bromomethyl)-5-nitrofuran causes DNA damage by reacting with amines, such as methylamine, and nucleophilic groups, such as thiols. This molecule also has antibacterial properties, which may be due to its ability to react with bacterial cytochrome P450 enzymes. 2-(Bromomethyl)-5-nitrofuran can be synthesized from commercially available starting materials in an economically feasible manner.

Formel: C₅H₄BrNO₃

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 205.99 g/mol

Ref: 3D-FB34549