2-Thiophenecarbonylchloride, 5-fluoro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carbonyl group (C=O) and a chlorine atom attached to the carbon of the thiophene, along with a fluorine atom at the 5-position of the ring. The presence of these functional groups imparts distinct chemical reactivity, making it useful in various synthetic applications, particularly in the field of pharmaceuticals and agrochemicals. The carbonyl chloride functional group indicates that it can undergo nucleophilic substitution reactions, while the fluorine atom can influence the compound's electronic properties and reactivity. Additionally, the compound's structure suggests potential applications in the synthesis of more complex molecules, as well as in materials science. As with many chlorinated compounds, it is important to handle this substance with care due to its potential reactivity and toxicity.

2-Thiophenecarbonylchloride, 5-fluoro-

Cloruro di 2-tiofenecarbonile, 5-fluoro- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo carbonilico (C=O) e un atomo di cloro attaccato al carbonio del tiofene, insieme a un atomo di fluoro nella posizione 5 dell'anello. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce una reattività chimica distinta, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nel campo dei farmaci e degli agrochimici. Il gruppo funzionale cloruro di carbonile indica che può subire reazioni di sostituzione nucleofila, mentre l'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse, così come nella scienza dei materiali. Come molti composti clorurati, è importante maneggiare questa sostanza con cura a causa della sua potenziale reattività e tossicità.

207849-74-9: Cloruro di 2-tiofenecarbonile, 5-fluoro- è un composto organico caratterizzato dalla presenza di un anello di tiofene, che è un eterociclo aromatico a cinque membri contenente zolfo. Questo composto presenta un gruppo carbonilico (C=O) e un atomo di cloro attaccato al carbonio del tiofene, insieme a un atomo di fluoro nella posizione 5 dell'anello. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce una reattività chimica distinta, rendendolo utile in varie applicazioni sintetiche, in particolare nel campo dei farmaci e degli agrochimici. Il gruppo funzionale cloruro di carbonile indica che può subire reazioni di sostituzione nucleofila, mentre l'atomo di fluoro può influenzare le proprietà elettroniche e la reattività del composto. Inoltre, la struttura del composto suggerisce potenziali applicazioni nella sintesi di molecole più complesse, così come nella scienza dei materiali. Come molti composti clorurati, è importante maneggiare questa sostanza con cura a causa della sua potenziale reattività e tossicità.

CAS 207849-74-9

2-Thiophencarbonylchlorid, 5-fluor-

5-fluorothiophene-2-carbonyl chloride

Ref: IN-DA002JC6