CAS 207853-66-5
:2,5-Dibrom-3,6-difluorbenzolsulfonylchlorid
Beschreibung:
2,5-Dibrom-3,6-difluorbenzolsulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität und Nützlichkeit in der organischen Synthese bekannt ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der mit zwei Bromatomen und zwei Fluoratomen substituiert ist, was zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt für die Synthese von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate bis hohe Toxizität aufweisen, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erforderlich macht. Ihre Reaktivität mit Nucleophilen ermöglicht verschiedene chemische Transformationen und macht sie zu einem vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogensubstituenten die physikalischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, sowie ihr Verhalten in chemischen Reaktionen. Insgesamt ist 2,5-Dibrom-3,6-difluorbenzolsulfonylchlorid eine wichtige Verbindung im Bereich der synthetischen Chemie.
Formel:C6HBr2ClF2O2S
InChl:InChI=1/C6HBr2ClF2O2S/c7-2-1-3(10)4(8)6(5(2)11)14(9,12)13/h1H
SMILES:c1c(c(c(c(c1F)Br)S(=O)(=O)Cl)F)Br
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2,5-Dibromo-3,6-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride
CAS:Formel:C6HBr2ClF2O2SMolekulargewicht:370.39372,5-Dibromo-3,6-difluorobenzene-1-sulphonyl chloride
CAS:<p>2,5-Dibromo-3,6-difluorobenzene-1-sulphonyl chloride</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:370.39g/mol
