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CAS 207981-49-5

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2,3,5,6-Tetrafluorphenylisothiocyanat

Beschreibung:
2,3,5,6-Tetrafluorphenylisothiocyanat ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines phenylischen Rings gekennzeichnet ist, der mit vier Fluoratomen und einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe substituiert ist. Die Fluorsubstitutionen an den Positionen 2, 3, 5 und 6 des phenylischen Rings beeinflussen erheblich seine Reaktivität und Eigenschaften, wodurch es sich um eine hochpolare und potenziell reaktive Verbindung handelt. Isothiocyanate sind bekannt für ihre Fähigkeit, an nucleophilen Reaktionen teilzunehmen, wobei sie oft als Elektrophile in der organischen Synthese fungieren. Diese Verbindung wird typischerweise in der Synthese verschiedener organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, aufgrund ihres einzigartigen Reaktivitätsprofils verwendet. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Fluoratomen die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was ihre biologische Aktivität und ihr Umweltverhalten beeinflussen kann. Wie bei vielen Isothiocyanaten ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C7HF4NS
InChl:InChI=1/C7HF4NS/c8-3-1-4(9)6(11)7(5(3)10)12-2-13/h1H
SMILES:c1c(c(c(c(c1F)F)N=C=S)F)F
Synonyme:
  • 1,2,4,5-Tetrafluoro-3-isothiocyanatobenzene
  • Benzene, 1,2,4,5-tetrafluoro-3-isothiocyanato-
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