CAS 20806-43-3
:Z-Ser(Bzl)-OH
Beschreibung:
Z-Ser(Bzl)-OH, auch bekannt als Z-Serinbenzylester, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Derivat der Aminosäure Serin mit einer Benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe an der Aminogruppe und einem Benzylester an der Hydroxylgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Zwischenprodukt in der organischen Chemie verwendet, da sie in der Lage ist, funktionelle Gruppen während der Reaktionen zu schützen. Die Z-Gruppe bietet Stabilität und Schutz für die Aminogruppe, während der Benzylester unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden kann, um Serin zu erzeugen. Z-Ser(Bzl)-OH ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, und seine Reaktivität kann durch das Vorhandensein der Schutzgruppen beeinflusst werden, was es zu einem vielseitigen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird, und angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung in Laborumgebungen getroffen werden sollten.
Formel:C18H19NO5
InChl:InChI=1/C18H19NO5/c20-17(21)16(13-23-11-14-7-3-1-4-8-14)19-18(22)24-12-15-9-5-2-6-10-15/h1-10,16H,11-13H2,(H,19,22)(H,20,21)/t16-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=CYYRLHUAMWRBHC-INIZCTEOSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](COCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)=O)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">L</span>-N-(Benzyloxycarbonyl)-O-benzylserine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
- Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Cbz-O-benzyl-L-serine
- N-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-a-CBZ-(O-Bzl)-L-Ser
- NSC 164036
- O-Benzyl-N-carbobenzoxyserine
- O-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-serine
- O-benzyl-N-[(benzyloxy)carbonyl]serine
- L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-L-serine
- N-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
- Alanine, 3-(benzyloxy)-N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
- N-ALPHA-CARBOBENZOXY-O-BENZYL L-SERINE
- BENZYLOXYCARBONYL-O-BENZYL-L-SERINE
- N-ALPHA-CBZ-O-BENZYL-L-SERINE
- N-alpha-Benzyloxycarbonyl-O-benzyl-L-serine
- CBZ-SER(BZL)-OH
- Z-O-BENZYL-L-SERINE
- Z-SERINE(BZL)-OH
- N-Cbz-O-Benzyl-L-Ser-OH
- N-CARBOBENZOXY-O-BENZYL-L-SERINE
- Z-L-Ser(Bzl)-OH
- N-(Benzyloxycarbonyl)-O-benzylserine
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Z-Ser(Bzl)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4003805.</p>Formel:C18H19NO5Reinheit:> 99%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:329.35L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-
CAS:Formel:C18H19NO5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:329.3472Cbz-Ser(bzl)-OH
CAS:<p>Cbz-Ser(bzl)-OH is an alcohol that can be used in the synthesis of a variety of compounds. This compound has been shown to have high yields, and can be synthesized from sulfides, phenols, and carboxylic acids. It is neutral and has a carboxylic linkage.</p>Formel:C18H19NO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:329.35 g/molZ-Ser(Bzl)-OH
CAS:<p>M06267 - Z-Ser(Bzl)-OH</p>Formel:C18H19NO5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:329.352




