CAS 2081-08-5
:4,4'-Ethylidenbisphenol
Beschreibung:
4,4'-Ethylidenbisphenol, auch bekannt als Bisphenol F, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die zwei phenolische Gruppen umfasst, die durch eine Ethylidenbrücke verbunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer kristalliner Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Sie wird hauptsächlich in der Herstellung von Epoxidharzen und phenolischen Harzen verwendet, die für ihre thermische Stabilität und mechanische Festigkeit geschätzt werden. Die Verbindung weist Eigenschaften wie hohe Schmelz- und Siedepunkte auf, was sie für Hochleistungsanwendungen geeignet macht. Darüber hinaus kann 4,4'-Ethylidenbisphenol Polymerisationsreaktionen unterliegen, was zu ihrer Nützlichkeit bei der Herstellung langlebiger Materialien beiträgt. Wie andere Bisphenole hat sie jedoch Bedenken hinsichtlich ihrer potenziellen endokrinen disruptiven Wirkungen aufgeworfen, was zu einer erhöhten Prüfung und regulatorischen Überlegungen in verschiedenen Anwendungen geführt hat. Sicherheitsdatenblätter empfehlen in der Regel, sie mit Vorsicht zu behandeln und geeignete persönliche Schutzausrüstung zu verwenden, um die Exposition zu minimieren.
Formel:C14H12O2
InChl:InChI=1/C14H14O2/c1-10(11-2-6-13(15)7-3-11)12-4-8-14(16)9-5-12/h2-10,15-16H,1H3
SMILES:CC(c1ccc(cc1)O)c1ccc(cc1)O
Synonyme:- Ethylidenebisphenol
- 4,4'-Ethane-1,1-Diyldiphenol
- 4,4'-(Ethane-1,1-diyl)diphenol
- 1,1-BIS(4-HYDROXYPHENYL)ETHANE
- 4,4'-(Ethene-1,1-diyl)diphenol
- 4,4'-ETHYLIDENEBISPHENOL 99%
- 4,4'-ETHYLIDENEDIPHENOL
- 4,4'-(Methylmethylene)bisphenol
- BISPHENOL E
- 4,4'-ETHYLIDENEBISPHENOL 98+%
- 4,4'-Ethylidenediphenol
- 4,4'-ETHYLIDENEBISPHENOL
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4,4'-Ethylidenebisphenol
CAS:Formel:C14H14O2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:214.26Phenol, 4,4'-ethylidenebis-
CAS:Formel:C14H14O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:214.2598Bisphenol E
CAS:Bisphenol EFormel:C14H12O2Reinheit:98%Farbe und Form: white to off-white to yellow to pink solidMolekulargewicht:212.24g/molBisphenol E 100 µg/mL in Methanol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C14H14O2Farbe und Form:Single SolutionMolekulargewicht:214.26Bisphenol E-d12
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Bisphenol E-d12 is an isotope labelled analog of Bisphenol E-13C6. Bisphenol E is a derivative of Bisphenol A (B519495) which is a monomer used for policarbonate and epoxy resins.<br>References Krishnan, A.V., et al.: Endocrinology, 132, 2279 (1993); Steinmetz, R., et al.: Trends Endocrinol. Metab., 9, 124 (1998); Petersen, H., et al.: Eur. Food Res. Technol., 216, 355 (2003)<br></p>Formel:C14H2D12O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:226.33Bisphenol E
CAS:<p>Applications Bisphenol E is a derivative of Bisphenol A (B519495) which is a monomer used for polycarbonate and epoxy resins.<br>References Krishnan, A.V., et al.: Endocrinology, 132, 2279 (1993); Steinmetz, R., et al.: Trends Endocrinol. Metab., 9, 124 (1998); Petersen, H., et al.: Eur. Food Res. Technol., 216, 355 (2003);<br></p>Formel:C14H14O2Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:214.26Bisphenol E-13C6
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Bisphenol E-13C6 is an isotope labelled analog of Bisphenol E-13C6. Bisphenol E is a derivative of Bisphenol A (B519495) which is a monomer used for policarbonate and epoxy resins.<br>References Krishnan, A.V., et al.: Endocrinology, 132, 2279 (1993); Steinmetz, R., et al.: Trends Endocrinol. Metab., 9, 124 (1998); Petersen, H., et al.: Eur. Food Res. Technol., 216, 355 (2003)<br></p>Formel:C813C6H14O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:220.224,4'-Ethylidenebisphenol
CAS:<p>4,4'-Ethylidenebisphenol is a phenolic compound that has hydroxyl groups in its structure. It is used as a chemical intermediate in the production of resins and coatings. 4,4'-Ethylidenebisphenol is also used as an analytical reagent. It reacts with hydrogen peroxide to form a reactive radical intermediate that can be detected by electron spin resonance spectroscopy. The mechanism of this reaction involves the formation of an intermolecular hydrogen bond between the hydroxyl group on 4,4'-ethylidenebisphenol and the hydrogen peroxide molecule. The reaction solution contains 4-hydroxybenzaldehyde and 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl radical as intermediates.</p>Formel:C14H14O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:214.26 g/mol4,4′-Ethylidenebis-phenol
CAS:Formel:C14H12O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:212.248






