
CAS 208174-14-5
:Fmoc-HoArg-OH·HCl
Beschreibung:
Fmoc-HoArg-OH·HCl, auch bekannt als Fmoc-Hydroxyarginin-Hydrochlorid, ist ein Derivat von Arginin, das eine Fluorenylmethyloxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe an der Aminogruppe von Hydroxyarginin aufweist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, insbesondere in der Festphasenpeptidsynthese, aufgrund der Stabilität der Fmoc-Gruppe unter basischen Bedingungen und ihrer einfachen Entfernung unter sauren Bedingungen. Die Anwesenheit der Hydrochlorid-Salzform zeigt an, dass es sich um eine stabile, wasserlösliche Verbindung handelt, was für verschiedene biochemische Anwendungen vorteilhaft ist. Fmoc-HoArg-OH·HCl weist typische Eigenschaften von Aminosäuren auf, einschließlich der Fähigkeit, an der Bildung von Peptidbindungen teilzunehmen. Seine Struktur umfasst eine Seitenkette mit einer Hydroxylgruppe, die die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung in der Forschung und Entwicklung wertvoll, insbesondere in den Bereichen Biochemie und medizinische Chemie, wo sie zur Synthese von Peptiden mit spezifischen funktionalen Eigenschaften verwendet werden kann.
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4 Produkte.
L-Lysine, N6-(aminoiminomethyl)-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, monohydrochloride (9CI)
CAS:Formel:C22H27ClN4O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:446.9272N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine hydrochloride
CAS:N2-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine hydrochlorideReinheit:97%Molekulargewicht:446.94g/molN2-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N6-carbamimidoyl-L-lysine hydrochloride
CAS:Reinheit:97%Molekulargewicht:446.9299927Fmoc-L-Homoarginine Hydrochloride Salt
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Moisture sensitive<br>Applications An inhibitor of alkaline phosphatase isoenzymes. A Metastin derivative for treatment of cancer.<br>References Luckett, S., et al.: J. Mol. Biol., 290, 525 (1999), Lindman, S., et al.: Bioorg. Med. Chem., 9, 763 (2001), Friedrich, R., et al.: J. Biol. Chem., 277, 2160 (2002), Tanimoto, H., et al.: Br. J. Cancer, 92, 278 (2005),<br></p>Formel:C22H26N4O4·ClHFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:446.93



