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CAS 20825-89-2

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2H-1,5-Benzodioxepin-7-carbonsäure, 3,4-dihydro-

Beschreibung:
Die 2H-1,5-Benzodioxepin-7-carboxylsäure, 3,4-dihydro- (CAS 20825-89-2) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzodioxepin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist eine carboxylsäurefunktionelle Gruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Dioxepin-Ringsystems verleiht spezifische Reaktivität und Stabilität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in der organischen Synthese oder als pharmazeutische Wirkstoffe dienen. Die molekulare Struktur deutet auf die Möglichkeit von Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der carboxylsäuregruppe hin, die die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Stereochemie der Verbindung, insbesondere die 3,4-dihydro-Konfiguration, ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, beeinflussen. Insgesamt stellt die 2H-1,5-Benzodioxepin-7-carboxylsäure, 3,4-dihydro- eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft dar.
Formel:C10H10O4
InChl:InChI=1S/C10H10O4/c11-10(12)7-2-3-8-9(6-7)14-5-1-4-13-8/h2-3,6H,1,4-5H2,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=MQSSBVLREFSMDP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=C2C(=CC1)OCCCO2
Synonyme:
  • 2H-1,5-Benzodioxepin-7-carboxylic acid, 3,4-dihydro-
  • 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-carboxylic acid
  • 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-carboxylicacid
  • 3,4-Dihydro-2H-1,5-benzodioxepine-7-carboxylic acid
  • 3,4-Dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepine-7-carboxylic acid
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