CAS 208259-66-9

Fmoc-L-2-(2-thienyl)glycin

Beschreibung:

Fmoc-L-2-(2-thienyl)glycin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese und -forschung verwendet wird. Es verfügt über eine Phenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe, die weit verbreitet eingesetzt wird, um die Aminogruppe während der Peptidassemblierung zu schützen. Die Anwesenheit der Thienylgruppe, einem fünfgliedrigen aromatischen Ring, der Schwefel enthält, trägt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften bei, die das Potenzial der Verbindung in verschiedenen biochemischen Anwendungen erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise durch ihre feste Form charakterisiert, die unter Standardlaborbedingungen Stabilität zeigt. Ihre Löslichkeit ist in organischen Lösungsmitteln im Allgemeinen moderat, was ihre Verwendung in der organischen Synthese erleichtert. Die Struktur der Verbindung ermöglicht spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen, was sie wertvoll für die Entwicklung von peptidbasierten Arzneimitteln und Materialien macht. Darüber hinaus kann Fmoc-L-2-(2-thienyl)glycin mit Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie analysiert werden, um seine Identität und Reinheit zu bestätigen. Insgesamt dient diese Verbindung als vielseitiger Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung.

Synonyme:

• Fmoc-(S)-2-(2-Thienyl)-glycine
• Fmoc-(R)-2-Thienylglycine

2-Thiopheneacetic acid, α-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-, (αR)-

CAS: 208259-66-9

Formel: C₂₁H₁₇NO₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 379.4290

Ref: IN-DA002JLE

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid

CAS: 208259-66-9

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 379.43g/mol

Ref: 54-OR80929

(R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-2-yl)acetic acid

CAS: 208259-66-9

Formel: C₂₁H₁₇NO₄S

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 379.43

Ref: 10-F241385