CAS 2083-91-2

(Dimethylamino)trimethylsilan

Beschreibung:

(Dimethylamino)trimethylsilan, mit der CAS-Nummer 2083-91-2, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl dimethylamino- als auch trimethylsilyl-funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat eine relativ niedrige Viskosität. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere im Kontext der chemischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen organischen Reaktionen. Die dimethylamino-Gruppe verleiht basische Eigenschaften, wodurch sie ein potenzieller Nucleophil in Reaktionen ist, während die trimethylsilyl-Gruppe die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln verbessern kann. Darüber hinaus kann (Dimethylamino)trimethylsilan in der Herstellung von Silikonpolymeren und als Kopplungsagent in Oberflächenmodifikationsprozessen verwendet werden. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in einem gut belüfteten Bereich und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da sie gesundheitliche Risiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt macht seine einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen es zu einer wertvollen Verbindung sowohl in industriellen als auch in Forschungsanwendungen.

Formel: C₅H₁₅NSi

InChl: InChI=1S/C5H15NSi/c1-6(2)7(3,4)5/h1-5H3

InChI Key: InChIKey=KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](N(C)C)(C)(C)C

Synonyme:

• (N,N-Dimethylamino)Trimethylsilane
• (Trimethylsilyl)dimethylamine
• Dimethylamino trimethylsilane
• N,1,1,1-tetramethyl-N-(trimethylsilyl)silanamine
• N,N,1,1,1-Pentamethylsilanamine
• N,N-Dimethyl(trimethylsilyl)amine
• N,N-Dimethyl-N-(trimethylsilyl)amine
• N,N-Dimethyltrimethylsilylamine
• N-(Trimethylsilyl)dimethylamine
• N-Methyl-N-(trimethylsilyl)methylamine
• Pentamethylsilanamine
• Silanamine, N,N,1,1,1-pentamethyl-
• Silanamine, pentamethyl-
• Silylamine, pentamethyl-
• T 0591
• Trimethyl(dimethylamino)silane

N-(Trimethylsilyl)dimethylamine

CAS: 2083-91-2

Formel: C₅H₁₅NSi

Reinheit: >95.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 117.27

Ref: 3B-T0591

N-(Trimethylsilyl)dimethylamine, 95%

CAS: 2083-91-2

N,N-Dimethyltrimethylsilylamine was used in the synthesis of phosphoramidite. It was also employed as a reagent in the preparation of iminium salts and amides as well as for the silylation of polymers. A combination of N-(trimethylsilyl)dimethylamine and MeI was also effective to give p-methylbenzoi

Formel: C₅H₁₅NSi

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Clear colorless, Liquid

Molekulargewicht: 117.27

Ref: 02-A16550

N,N,1,1,1-Pentamethylsilanamine

CAS: 2083-91-2

Formel: C₅H₁₅NSi

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 117.2648

Ref: IN-DA002JMM

N,N-Dimethyltrimethylsilylamine

CAS: 2083-91-2

N,N-Dimethyltrimethylsilylamine

Formel: C₅H₁₅NSi

Reinheit: 95%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 117.26g/mol

Ref: 54-OR927800

N,N-Dimethylaminotrimethylsilane

CAS: 2083-91-2

S06925 - N,N-Dimethylaminotrimethylsilane

Formel: C₅H₁₅NSi

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 117.267

Ref: 10-S06925

(N,N-DIMETHYLAMINO)TRIMETHYLSILANE

CAS: 2083-91-2

Trimethylsilyl Blocking Agent
Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.
Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Dimethylaminotrimethylsilane; Pentamethylsilanamine; Trimethylsilyldimethylamine; TMSDMA
ΔHvap: 31.8 kJ/molSelectively silylates equatorial hydroxyl groups in prostaglandin synthesisStronger silylation reagent than HMDS; silylates amino acidsDialkylaminotrimethylsilanes are used in the synthesis of pentamethinium saltsWith aryl aldehydes converts ketones to α,β-unsaturated ketonesSimilar to SID6110.0 and SID3398.0Liberates Me2NH upon reactionSilylates urea-formaldehyde polycondensatesSilylates phosphorous acidsNafion SAC-13 has been shown to be a recyclable catalyst for the trimethylsilylation of primary, secondary, and tertiary alcohols in excellent yields and short reaction timesSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure

Formel: C₅H₁₅NSi

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Straw Liquid

Molekulargewicht: 117.27

Ref: 3H-SID3605.0