CAS 20834-61-1

2-Brom-4,6-di-tert-butylphenol

Beschreibung:

2-Brom-4,6-di-tert-butylphenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre phenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und zwei tert-Butylgruppen enthält, die an den aromatischen Ring gebunden sind. Die Anwesenheit des Bromsubstituenten erhöht seine Reaktivität, während die voluminösen tert-Butylgruppen zu seiner sterischen Hinderung beitragen, was seine physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, was sie in verschiedenen industriellen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in Kunststoff- und Gummiformulierungen zur Verhinderung von oxidativer Zersetzung. Ihre molekulare Struktur deutet auch auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie hin. Die Verbindung ist unter Standardbedingungen im Allgemeinen stabil, kann jedoch typische Reaktionen phenolischer Verbindungen durchlaufen, wie elektrophile Substitution oder Oxidation. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweist. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung persönlicher Schutzausrüstung, werden empfohlen, wenn mit dieser Substanz gearbeitet wird.

Formel: C₁₄H₂₁BrO

InChl: InChI=1/C14H21BrO/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8,16H,1-6H3

InChI Key: InChIKey=DIWZVAHZEOFSLS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1=CC(C(C)(C)C)=CC(Br)=C1O

Synonyme:

• 2-Bromo-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenol
• 2-Bromo-4,6-bis(tert-butyl)phenol
• 2-Bromo-4,6-di-t-butylphenol
• 2-Bromo-4,6-ditert-butylphenol
• 4,6-Di(tert-butyl)-2-bromophenol
• 6-Bromo-2,4-tert-butylphenol
• Phenol, 2-Bromo-4,6-Bis(1,1-Dimethylethyl)-
• Phenol, 2-bromo-4,6-di-tert-butyl-
• 2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol
• 2-BROMO-4,6-DI-TERT-BUTYLPHENOL
• AKOS GLO-BB-408

2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol, 97%

CAS: 20834-61-1

It is used in pharmaceutical intermediates and as medicine. When 2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol was treated with potassium ferricyanide in benzene 1,4-dihydro-4-bromo-2,4,6,8-tetra-tert-butyl-1-oxodibenzofuran was yielded with a small amount of 2,4,6,8-tetra-tert-butyldibenzofuran. This Thermo S

Formel: C₁₄H₂₁BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to cream or yellow to orange, Crystals or powder or crystalline powder or lumps

Molekulargewicht: 285.23

Ref: 02-A13218

Phenol, 2-bromo-4,6-bis(1,1-dimethylethyl)-

CAS: 20834-61-1

Formel: C₁₄H₂₁BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 285.2199

Ref: IN-DA002JNB

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol

CAS: 20834-61-1

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol

Formel: C₁₄H₂₁BrO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: white to off-white crystalline solid

Molekulargewicht: 285.22g/mol

Ref: 54-OR21276

2-Bromo-4,6-di-tert-butylphenol

CAS: 20834-61-1

Formel: C₁₄H₂₁BrO

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 285.225

Ref: 10-F336697

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol

CAS: 20834-61-1

2,4-Bis(tert-butyl)-6-bromophenol (2,4-BBP) is a ligand that binds to copper and forms an electron transfer complex. It has been shown to form radical species in the presence of proton and hydrogen. The crystal structure of the copper complex has been determined by x-ray diffraction. The ligand can be debrominated with electrochemical methods and the resulting product can be identified by nmr spectroscopy or absorption spectroscopy. The phenoxy group is well known for its ability to form a thiolate bond with hydrogen peroxide. 2,4-BBP has also been shown to have metal ion binding properties as well as anti-inflammatory activities.

Formel: C₁₄H₂₁BrO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 285.22 g/mol

Ref: 3D-VAA83461