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CAS 208522-16-1

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(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-ynoic-Säure

Beschreibung:
(2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-ynoic-Säure ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Hexinoid-Säuregerüst mit einer tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Schutzgruppe am Amino-Funktionsgruppe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff auf, das durch die (2S)-Konfiguration gekennzeichnet ist, was auf ihre spezifische Stereochemie hinweist. Das Vorhandensein der Alkin-Funktionsgruppe (Hex-5-inoic acid) trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen ohne Interferenzen ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich und kann je nach pH-Wert eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Siedepunkt, können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt ist (2S)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]hex-5-ynoic-Säure in der synthetischen organischen Chemie aufgrund seiner Vielseitigkeit und der Kompatibilität von funktionellen Gruppen von Bedeutung.
Formel:C11H17NO4
InChl:InChI=1/C11H17NO4/c1-5-6-7-8(9(13)14)12-10(15)16-11(2,3)4/h1,8H,6-7H2,2-4H3,(H,12,15)(H,13,14)/t8-/m0/s1
SMILES:C#CCC[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
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