CAS 20857-92-5
:(4-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanon
Beschreibung:
(4-nitrophenyl)(piperidin-1-yl)methanon, mit der CAS-Nummer 20857-92-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie besteht aus einem Piperidinring, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, der an eine Carbonylgruppe (Keton) gebunden ist, die zusätzlich mit einer 4-Nitrophenylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Nitrogruppe (-NO2) am Phenylring trägt zu den elektronenziehenden Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese beeinflusst. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemische Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Rolle der Piperidin-Gruppe in verschiedenen biologischen Aktivitäten. Darüber hinaus kann die Verbindung an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen, da die aktivierte Nitrophenylgruppe sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können.
Formel:C12H14N2O3
InChl:InChI=1/C12H14N2O3/c15-12(13-8-2-1-3-9-13)10-4-6-11(7-5-10)14(16)17/h4-7H,1-3,8-9H2
SMILES:C1CCN(CC1)C(=O)c1ccc(cc1)N(=O)=O
Synonyme:- 1-(p-Nitrobenzoyl)piperidine
- Methanone, (4-Nitrophenyl)-1-Piperidinyl-
- Piperidine, 1- (4-nitrobenzoyl)-
- Piperidine, 1- (p-nitrobenzoyl)-
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1-(4-Nitrobenzoyl)piperidine
CAS:1-(4-Nitrobenzoyl)piperidineReinheit:≥95%Molekulargewicht:234.25g/mol


