CAS 2086-86-4

4-Hydroxybenzylisothiocyanat

Beschreibung:

4-Hydroxybenzylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Hydroxylgruppe als auch einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie stammt aus der Hydrolyse von Glucosinolaten, die in Kreuzblütlern vorkommen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als eine blassgelbe bis bräunliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich krebsbekämpfender Eigenschaften, da sie Apoptose in bestimmten Krebszelllinien induzieren kann. Darüber hinaus zeigt 4-Hydroxybenzylisothiocyanat antimikrobielle und entzündungshemmende Wirkungen, was sie in der pharmazeutischen und nutraceutical Forschung von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat eine begrenzte Löslichkeit in Wasser, was ihre Bioverfügbarkeit und Anwendung in verschiedenen Formulierungen beeinflusst. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Schleimhäuten Reizungen verursachen kann. Insgesamt stellt 4-Hydroxybenzylisothiocyanat ein bedeutendes Forschungsgebiet für potenzielle Gesundheitsvorteile und Anwendungen in der Lebensmittelwissenschaft und Medizin dar.

Formel: C₈H₇NOS

InChl: InChI=1S/C8H7NOS/c10-8-3-1-7(2-4-8)5-9-6-11/h1-4,10H,5H2

InChI Key: InChIKey=ATKWJXUJUNLTFU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N=C=S)C1=CC=C(O)C=C1

Synonyme:

• 4-Hydroxybenzyl isothiocyanate
• Isothiocyanic acid, p-hydroxybenzyl ester
• Phenol, 4-(Isothiocyanatomethyl)-
• p-Hydroxybenzyl isocyanate
• p-Hydroxybenzyl isothiocyanate
• para-Hydroxybenzyl isothiocyanate
• 4-(Isothiocyanatomethyl)phenol

4-Hydroxybenzyl Isothiocyanate

CAS: 2086-86-4

Formel: C₈H₇NOS

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 165.2123

Ref: IN-DA002JTK

4-Hydroxybenzyl isothiocyanate

CAS: 2086-86-4

4-Hydroxybenzyl isothiocyanate (4HBITC) is a reactive compound that has been shown to be capable of reacting with sodium carbonate and mercuric chloride. It reacts with the reaction products to form acidic products, which can be analyzed using analytical methods. 4HBITC has been shown to have physiological effects on mice, such as inhibiting the growth of cancer cells. 4HBITC also inhibits mitochondrial membrane potential, which may lead to apoptosis. This compound is derived from plants in the brassicaceae family, such as broccoli and cauliflower. The glucosinolates found in these plants are broken down by myrosinase enzymes into p-hydroxybenzoic acid and 4HBITC.

Formel: C₈H₇NOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 165.21 g/mol

Ref: 3D-FH24313

4-Hydroxybenzyl Isothiocyanate

CAS: 2086-86-4

Stability Light and Temperature Sensitive
Applications Antitumor. Human erythroleukemic K562 cells.
References Leoni, O., et al.: Bioorg. Med. Chem., 5, 1799 (1997),

Formel: C₈H₇NOS

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 165.21

Ref: TR-H829680