CAS 20862-11-7

(±)-Desisopropylpropranolol

Beschreibung:

(±)-Desisopropylpropranolol, mit der CAS-Nummer 20862-11-7, ist eine chemische Verbindung, die als Derivat von Propranolol dient, einem bekannten nicht-selektiven Beta-Adrenozeptor-Antagonisten. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre chirale Natur aus und existiert als racemische Mischung ihrer Enantiomere. Sie wird hauptsächlich für ihre potenziellen pharmakologischen Wirkungen anerkannt, die die Modulation von kardiovaskulären Reaktionen und den Einfluss auf das zentrale Nervensystem umfassen können. Die Verbindung weist eine Naphthalinringstruktur auf, die zu ihrer Lipophilie beiträgt und eine effektive Membranpermeabilität ermöglicht. Ihr Löslichkeitsprofil zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie in Wasser weniger löslich ist. Als Forschungschemikalie wird (±)-Desisopropylpropranolol häufig hinsichtlich seiner Wechselwirkungen mit Beta-Adrenozeptoren und seiner Implikationen in verschiedenen therapeutischen Kontexten untersucht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind aufgrund seiner biologischen Aktivität unerlässlich, und es ist wichtig, seine potenziellen Wirkungen sowohl in klinischen als auch in experimentellen Umgebungen zu berücksichtigen.

Formel: C₁₃H₁₅NO₂

InChl: InChI=1S/C13H15NO2/c14-8-11(15)9-16-13-7-3-5-10-4-1-2-6-12(10)13/h1-7,11,15H,8-9,14H2

InChI Key: InChIKey=ZFMCITCRZXLMDJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(CC(CN)O)C=1C2=C(C=CC1)C=CC=C2

Synonyme:

• N-Desisopropylpropranolol
• 1-Amino-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol
• Desisopropylpropranolol
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthyloxy)-
• 2-Propanol, 1-amino-3-(1-naphthalenyloxy)-

Propranolol Impurity 5

CAS: 20862-11-7

Formel: C₁₃H₁₅NO₂

Molekulargewicht: 217.27

Ref: 4Z-P-1620

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol

CAS: 20862-11-7

1-Amino-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol (NAP) is a metabolite of propranolol. It is an inhibitor of cytochrome P450, which prevents the metabolism of propranolol and other drugs. NAP inhibits the activity of human liver microsomes in vitro, but does not inhibit the activity of rat liver microsomes. This may be due to the matrix effect on enzymes. NAP has been shown to have an inhibitory effect on a number of enzymes, including rat liver microsomes, human liver microsomes, and model systems such as fluorescence detection. NAP also reacts with propranolol hydrochloride to form naphthalene derivatives that are detectable using a fluorescence detector. The chemical structures for NAP and propranolol hydrochloride can be found below:

Formel: C₁₃H₁₅NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 217.26 g/mol

Ref: 3D-VAA86211

N-Desisopropyl Propranolol

CAS: 20862-11-7

Formel: C₁₃H₁₅NO₂

Molekulargewicht: 217.27

Ref: ST-EA-CP-P31014