CAS 208772-23-0

4-Benzoxazolcarbonsäure

Beschreibung:

4-Benzoxazolcarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Oxazolring sowie einer Carbonsäurefunktionalgruppe besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer heterozyklischen Natur. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen wie Veresterung und Amidierung teilnehmen kann. Darüber hinaus kann 4-Benzoxazolcarbonsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften können je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, die in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden können. Insgesamt ist 4-Benzoxazolcarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.

Formel: C₈H₅NO₃

Synonyme:

• Benzo[D]Oxazole-4-Carboxylic Acid

BENZO[D]OXAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID

CAS: 208772-23-0

Formel: C₈H₅NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 163.1302

Ref: IN-DA002JVW

1,3-Benzoxazole-4-carboxylic acid

CAS: 208772-23-0

1,3-Benzoxazole-4-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 163.13g/mol

Ref: 54-OR305031

Benzo[d]oxazole-4-carboxylic acid

CAS: 208772-23-0

Formel: C₈H₅NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: No data available.

Molekulargewicht: 163.132

Ref: 10-F220709

1,3-Benzoxazole-4-carboxylic acid

CAS: 208772-23-0

1,3-Benzoxazole-4-carboxylic acid is a metabolite of benzoxazinone and has been shown to have antibiotic properties. It was found to inhibit the growth of bacteria by binding to their ribosomes and inhibiting protein synthesis. This compound also inhibits acetylcholinesterase activity in tissues and skeletal muscle, which may be due to its ability to bind with phosphatidic acid and phospholipases. 1,3-Benzoxazole-4-carboxylic acid has been shown to accumulate in the esophagus in rats after oral administration. In one study, this compound was found to reduce the number of colonies grown on plates containing strains of E. coli and S. aureus.

Formel: C₈H₅NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 163.13 g/mol

Ref: 3D-IIA77223