CAS 2088135-12-8

2-chlor-N-(6-methoxy-4-chinolinyl)-5-nitrobenzamid

Beschreibung:

2-chlor-N-(6-methoxy-4-chinolinyl)-5-nitrobenzamid ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Chlorguppe, eine Methoxylgruppe und eine Nitroguppe umfasst, die an ein Benzamid-Gerüst gebunden sind. Diese Verbindung weist eine Chinolin-Einheit auf, die für ihre biologische Aktivität bekannt ist, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein der Nitroguppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung und kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen. Die Chlorsubstituente kann die Lipophilie und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen, was sich auf ihre Bioverfügbarkeit auswirkt. Darüber hinaus kann die Methoxylgruppe die Stabilität der Verbindung verbessern und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung aufweisen, insbesondere in den Bereichen Onkologie oder Infektionskrankheiten, aufgrund der strukturellen Motive, die oft mit therapeutischer Aktivität assoziiert sind. Spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

Formel: C₁₇H₁₂ClN₃O₄

Synonyme:

• Benzamide, 2-chloro-N-(6-methoxy-4-quinolinyl)-5-nitro-
• 2-Chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide
• 2-Chloro-N-(6-methoxy-4-quinolinyl)-5-nitrobenzamide
• SR 16832

2-Chloro-N-(6-methoxy-4-quinolinyl)-5-nitrobenzamide

CAS: 2088135-12-8

Formel: C₁₇H₁₂ClN₃O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 357.7479

Ref: IN-DA01ENI3

2-Chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide

CAS: 2088135-12-8

2-Chloro-N-(6-methoxyquinolin-4-yl)-5-nitrobenzamide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 357.75g/mol

Ref: 54-OR1022920

SR 16832

CAS: 2088135-12-8

SR 16832

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 357.75g/mol

Ref: 54-BUP06371

SR 16832

CAS: 2088135-12-8

SR 16832: Dual-site PPARγ inhibitor; outperforms GW 9662, T 0070907 in ligand binding, transcription inhibition.

Formel: C₁₇H₁₂ClN₃O₄

Reinheit: 99.6%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 357.75

Ref: TM-T24827

SR 16832

CAS: 2088135-12-8

Inhibits binding of endogenous ligands to peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ), blocking its activation and transcription. Unlike orthosteric antagonists GW 9662 and T 0070907, SR 16832 blocks both allosteric and orthosteric activation of PPARγ.

Formel: C₁₇H₁₂ClN₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 357.75 g/mol

Ref: 3D-BS166447