CAS 2088410-46-0

GSK620

Beschreibung:

GSK620, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2088410-46-0, ist eine chemische Verbindung, die in der pharmazeutischen Forschung Aufmerksamkeit erregt hat, insbesondere im Hinblick auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen. Sie wird als kleine Molekül klassifiziert und ist bekannt dafür, als selektiver Inhibitor bestimmter biologischer Wege zu wirken, was zu ihrer Wirksamkeit bei der Behandlung spezifischer Krankheiten beitragen kann. Die Struktur der Verbindung umfasst funktionelle Gruppen, die ihre Interaktion mit biologischen Zielen erleichtern, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung macht. GSK620 wurde hinsichtlich seiner Rolle bei der Modulation von Immunantworten untersucht und könnte Implikationen für die Behandlung von Autoimmunerkrankungen oder anderen Bedingungen haben, bei denen die Immunregulation entscheidend ist. Wie bei vielen investigativen Verbindungen werden ihre Sicherheit, Wirksamkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften durch präklinische und klinische Studien bewertet. Detaillierte Informationen über ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Wirkmechanismus, würden jedoch typischerweise in spezialisierter wissenschaftlicher Literatur oder in Datenbanken zu chemischen Substanzen und Arzneimitteln zu finden sein.

Formel: C₁₈H₁₉N₃O₃

Synonyme:

• 1-benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• GSK620

GSK620

CAS: 2088410-46-0

GSK620

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 325.36g/mol

Ref: 54-BUP08263

GSK620

CAS: 2088410-46-0

GSK620, a selective pan-BD2 inhibitor, has anti-inflammatory properties and favorable oral pharmacokinetics.

Formel: C₁₈H₁₉N₃O₃

Reinheit: 99.42% - 99.88%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 325.36

Ref: TM-T9020

1-Benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide

CAS: 2088410-46-0

1-Benzyl-N5-cyclopropyl-N3-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide is a potent and selective inhibitor of the ion channel TRPV4. It binds to the receptor with an IC50 of 0.2 μM. This compound has been shown to inhibit TRPV4 in human embryonic kidney cells (HEK293) and HEK293 cells stably expressing TRPV4. The inhibition of TRPV4 by 1BPNDC has been shown to be concentration dependent. This compound is suitable for research purposes such as pharmacology, protein interactions, receptor binding, peptides activation, ion channels ligand, cell biology and antibody production.

Formel: C₁₈H₁₉N₃O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 325.4 g/mol

Ref: 3D-NID41046