CAS 20887-95-0
:Boc-L-Cystein
Beschreibung:
Boc-L-Cystein, mit der CAS-Nummer 20887-95-0, ist ein Derivat der Aminosäure Cystein, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Modifikation verbessert seine Stabilität und Löslichkeit, was es nützlich für die Peptidsynthese und andere Anwendungen der organischen Chemie macht. Boc-L-Cystein behält die Thiol (-SH) funktionelle Gruppe von Cystein, die entscheidend für die Bildung von Disulfidbrücken in Proteinen und Peptiden ist. Die Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Methanol löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst ein Schwefelatom, das einzigartige Reaktivität und Eigenschaften verleiht, insbesondere in Redoxreaktionen. Boc-L-Cystein wird häufig in der Synthese von Peptiden und als Baustein in der medizinischen Chemie verwendet, da es in der Lage ist, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen und gleichzeitig leicht deprotektiert werden kann, um freies Cystein zu erzeugen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C8H15NO4S
InChl:InChI=1/C8H15NO4S/c1-8(2,3)13-7(12)9-5(4-14)6(10)11/h5,14H,4H2,1-3H3,(H,9,12)(H,10,11)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NC(CS)C(=O)O)O
Synonyme:- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-cysteine
- Boc-Cys-OH
- N-a-BOC-L-Cys
- N-(tert-butoxycarbonyl)cysteine
- N-Boc-L-cysteine
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7 Produkte.
L-Cysteine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
CAS:Formel:C8H15NO4SReinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:221.2740N-Boc-L-cysteine
CAS:N-Boc-L-cysteineFormel:C8H15NO4SReinheit:97%Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:221.27g/molBoc-Cys-OH
CAS:Formel:C8H15NO4SReinheit:>95.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:221.27Boc-L-cysteine
CAS:<p>Boc-L-cysteine is a precursor of L-cysteine, which is the rate-limiting amino acid in the production of glutathione. It is obtained by incubating L-cysteine with allyl bromide and hydrochloric acid. Boc-L-cysteine can be reversibly converted to its conjugate (Boc) and back again. The conversion from Boc to Boc-L-cysteine is catalyzed by an enzyme called fatty acid synthase. The conversion from Boc to L-cysteine is catalyzed by thiolase, which converts it to cystathionine. Analysis of this product can be done using magnetic resonance spectroscopy and chromatography.</p>Formel:C8H15NO4SReinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:221.28 g/molBoc-L-cysteine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Boc-L-cysteine is the protected form of L-Cysteine (C995000), a non-essential α-amino acid that is biosynthesized in humans. L-Cysteine is also a bicarbonate-sensitive endogenous excitotoxin in rats and possibly humans.<br>References Li, Q. et al.: Mat. Lett., 64, 614 (2010); Olney, J., et al.: Science, 4, 596 (1990)<br></p>Formel:C8H15NO4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:221.27






