CAS 20898-85-5

(5-nitrothiophen-2-yl)methanol

Beschreibung:

(5-nitrothiophen-2-yl)methanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einer Nitrogruppe und einer Hydroxymethylgruppe substituierten Thiophenrings gekennzeichnet ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften und der potenziellen Reaktivität der Verbindung bei. Die Nitrogruppe, bekannt für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen und sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, machen. Die Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) fügt eine funktionelle Stelle hinzu, die an weiteren chemischen Umwandlungen, wie Oxidation oder Veresterung, teilnehmen kann. Diese Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit sowohl der Nitro- als auch der Thiophenfunktionen, die oft mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden, interessante biologische Aktivitäten aufweisen. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihre Anwendungen in der Synthese und Forschung beeinflusst. Insgesamt ist (5-nitrothiophen-2-yl)methanol eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

Formel: C₅H₅NO₃S

InChl: InChI=1/C5H5NO3S/c7-3-4-1-2-5(10-4)6(8)9/h1-2,7H,3H2

SMILES: c1cc(N(=O)=O)sc1CO

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

Formel: C₅H₅NO₃S

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 159.1631

Ref: IN-DA002JZB

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 159.16g/mol

Ref: 54-OR92727

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

Reinheit: 97%+(GC-MS);RG

Molekulargewicht: 159.1600037

Ref: 10-F761214

(5-Nitrothiophen-2-yl)methanol

CAS: 20898-85-5

5-Nitrothiophen-2-yl)methanol is a synthetic compound that is used in the synthesis of prednisolone. It has been shown to be bioreductive, meaning that it can be reduced by cytochrome P450 enzymes and other reductases. 5-Nitrothiophen-2-yl)methanol reduces nitro groups on a variety of substrates, including steroids, which are conjugated with glutathione or glucuronic acid. This product also has been shown to reduce chloride ions inside cells and vessels, leading to vasoconstriction. The microenvironment around the tumor may lead to cancer development.

Formel: C₅H₅NO₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 159.17 g/mol

Ref: 3D-VAA89885