CAS 208993-54-8

Fiduxosin

Beschreibung:

Fiduxosin ist eine chemische Verbindung, die als selektiver Antagonist des Alpha-1-Adrenoceptors klassifiziert ist und hauptsächlich zur Behandlung der benignen Prostatahyperplasie (BPH) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die glatten Muskeln in der Prostata und am Blasenhals entspannt, wodurch der Harnfluss verbessert und die mit BPH verbundenen Symptome reduziert werden. Die molekulare Struktur von Fiduxosin umfasst einen Piperidinring, der zu seiner pharmakologischen Aktivität beiträgt. Es weist ein günstiges pharmakokinetisches Profil auf, mit guter oraler Bioverfügbarkeit und einer moderaten Halbwertszeit, die eine einmal tägliche Dosierung ermöglicht. Darüber hinaus wurde Fiduxosin auf seine potenziellen Auswirkungen auf kardiovaskuläre Parameter untersucht, obwohl der Schwerpunkt hauptsächlich auf urologischen Anwendungen liegt. Wie bei vielen Medikamenten können potenzielle Nebenwirkungen Schwindel, Müdigkeit und orthostatische Hypotonie umfassen, insbesondere zu Beginn der Therapie. Insgesamt stellt Fiduxosin einen gezielten Ansatz zur Behandlung von Harnsymptomen im Zusammenhang mit einer Prostatavergrößerung dar, mit laufender Forschung zu seinen breiteren therapeutischen Implikationen.

Formel: C₃₀H₂₉N₅O₄S

InChl: InChI=1S/C30H29N5O4S/c1-38-22-10-7-11-23-24(22)20-16-34(15-19(20)17-39-23)12-5-6-13-35-29(36)27-25(33-30(35)37)26-28(40-27)31-14-21(32-26)18-8-3-2-4-9-18/h2-4,7-11,14,19-20H,5-6,12-13,15-17H2,1H3,(H,33,37)/t19-,20-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=WDTAYDBPNYFWDR-WOJBJXKFSA-N

SMILES: O=C1C2=C(C=3C(S2)=NC=C(N3)C4=CC=CC=C4)NC(=O)N1CCCCN5C[C@@]6([C@](C5)(COC=7C6=C(OC)C=CC7)[H])[H]

Synonyme:

• 8-Phenyl-3-[4-[(3aR,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydro-9-methoxy[1]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-2(3H)-yl]butyl]pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 8-Phenyl-3-[4-[(3aR,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydro-9-methoxy[1]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-2(3H)-yl]butyl]pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• Fiduxosin
• Pyrazino[2′,3′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 8-phenyl-3-[4-[(3aR,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydro-9-methoxy[1]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-2(3H)-yl]butyl]-
• pyrazino[2',3':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione, 8-phenyl-3-[4-[(3aR,9bR)-1,3a,4,9b-tetrahydro-9-methoxy[1]benzopyrano[3,4-c]pyrrol-2(3H)-yl]butyl]-

Fiduxosin

Kontrolliertes Produkt

CAS: 208993-54-8

Formel: C₃₀H₂₉N₅O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 555.647

Ref: TR-F335540

Fiduxosin-d6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 208993-54-8

Formel: C₃₀H₂₃D₆N₅O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 375.44

Ref: TR-F335542

Fiduxosin

CAS: 208993-54-8

Fiduxosin is a peptide that belongs to the class of ligands, which are small molecules that bind to and activate receptors. Fiduxosin binds to and activates the protein ion channels, which are responsible for maintaining the membrane potential of cells. It has been shown to inhibit the activity of phospholipase A2, an enzyme that is involved in inflammation. Fiduxosin also binds to and activates the protein receptor known as Ligand-gated ion channels (LGICs), which are associated with pain transmission. LGICs are activated by GABA, a neurotransmitter involved in regulating pain sensitivity. Fiduxosin may be used as a research tool to study how peptides interact with proteins or antibodies.

Formel: C₃₀H₂₉N₅O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 555.6 g/mol

Ref: 3D-IIA99354

Fiduxosin

CAS: 208993-54-8

Fiduxosin is a selective and potent α1-adrenoceptor antagonist with inhibitory effects on α1a-adrenoceptor, α1b-adrenoceptor and α1d-adrenoceptor, with Ki

Formel: C₃₀H₂₉N₅O₄S

Reinheit: 99.73%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 555.65

Ref: TM-T11286