1-(2-Phenylethoxy)naphthalene, with the CAS number 20900-20-3, is an organic compound characterized by its structure, which consists of a naphthalene moiety substituted with a 2-phenylethoxy group. This compound typically exhibits properties common to aromatic compounds, such as a relatively high melting point and boiling point due to the presence of multiple aromatic rings. It is likely to be a colorless to pale yellow solid at room temperature, with low solubility in water but good solubility in organic solvents like ethanol and dichloromethane. The presence of the ether functional group (–O–) in the phenylethoxy substituent may impart some polar characteristics, influencing its reactivity and interactions with other substances. Additionally, due to its aromatic nature, 1-(2-Phenylethoxy)naphthalene may exhibit fluorescence and could be of interest in various applications, including organic synthesis and materials science. Safety data should be consulted for handling and potential hazards associated with this compound.

1-(2-Phenylethoxy)naphthalene

1-(2-Phenylethoxynaphthalin), mit der CAS-Nummer 20900-20-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem naphthalenartigen Teil besteht, der mit einer 2-phenylethoxy-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Verbindungen typisch sind, wie einen relativ hohen Schmelz- und Siedepunkt aufgrund der Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe. Es ist wahrscheinlich, dass es sich bei Raumtemperatur um einen farblosen bis blassgelben Feststoff handelt, der in Wasser schlecht, aber gut in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich ist. Die Anwesenheit der Ether-Funktionalgruppe (–O–) im phenylethoxy-Substituenten kann einige polare Eigenschaften verleihen, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen. Darüber hinaus kann 1-(2-Phenylethoxynaphthalin) aufgrund seiner aromatischen Natur Fluoreszenz zeigen und könnte in verschiedenen Anwendungen von Interesse sein, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu berücksichtigen.

20900-20-3: 1-(2-Phenylethoxynaphthalin), mit der CAS-Nummer 20900-20-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem naphthalenartigen Teil besteht, der mit einer 2-phenylethoxy-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für aromatische Verbindungen typisch sind, wie einen relativ hohen Schmelz- und Siedepunkt aufgrund der Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe. Es ist wahrscheinlich, dass es sich bei Raumtemperatur um einen farblosen bis blassgelben Feststoff handelt, der in Wasser schlecht, aber gut in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich ist. Die Anwesenheit der Ether-Funktionalgruppe (–O–) im phenylethoxy-Substituenten kann einige polare Eigenschaften verleihen, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen. Darüber hinaus kann 1-(2-Phenylethoxynaphthalin) aufgrund seiner aromatischen Natur Fluoreszenz zeigen und könnte in verschiedenen Anwendungen von Interesse sein, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um den Umgang und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Verbindung zu berücksichtigen.

CAS 20900-20-3

1-(2-Phenylethoxynaphthalin)

1-(2-Phenylethoxy)naphthalene

Ref: IN-DA002K0M